[미국 주식 기업 정보] Sellas Life Sciences Group Inc 셀라스 라이프 사이언스 그룹 (SLS)

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기업 정보

광범위한 암 징후에 대한 신종암 면역 요법 개발에 주력하는 후기 임상 생물 약제 회사

SELLAS의 주요 제품 후보 인 갈린 페피 무트 -S (GPS)는 메모리얼 슬론-케터링 암 센터 (MSKCC)로부터 라이선스를 받았으며, 과발현이 특징 인 혈액 악성 종양 및 고형 종양을 위해 개발중인 후기 단계의 혁신적인 WT1 표적 합성 이종 에피토프 면역 치료제입니다. WT1 (Wilms Tumor Protein) 항원의. WT1 항원은 가장 널리 발현되는 암 항원 중 하나이며 국립 암 연구소 (NCI)에서 면역 요법을위한 암 항원 중 최우선 순위로 선정되었습니다. WT1은 작은 분자로 약물을 사용할 수없고 세포 내이며 항체에 접근 할 수 없기 때문에 전통적인 접근법은 아직 WT1 단백질을 성공적으로 처리하는 것으로 입증되지 않았습니다.

​2020 년 1 월, SELLAS는 급성 골수성 백혈병 (AML)에서 GPS의 중추적 인 3 상 연구를 시작했습니다. SELLAS는 현재 Merck (미국 및 캐나다 이외의 지역에서는 MSD로 알려짐)와 협력하여 항 PD-1 요법 인 펨브 롤리 주맙과 함께 GPS의 1/2 상 오픈 라벨 바스켓 연구를 진행하고 있습니다. 현재 연구중인 주요 징후는 난소 암입니다 (2 차 또는 3 차). SELLAS는 AML, 악성 흉막 중피종 (MPM) 및 다발성 골수종 (MM)에 대해 미국 식품의 약국 (FDA)과 유럽의 약국 (EMA)으로부터 GPS에 대한 희귀 의약품 지정을 받았습니다. GPS는 또한 FDA로부터 AML, MPM 및 MM에 대한 Fast Track 지정을 받았습니다.

​SELLAS의 두 번째 제품 후보 인 nelipepimut-S (NPS)는 SELLAS가 리소스를 GPS 개발에 맡기고 있기 때문에 아웃 라이선싱 기회입니다. NPS는 보조제 환경에서 치료 표준 치료 후 유방암 재발 방지를 위해 조사중인 HER2 지정 암 면역 요법입니다. NPS는 FDA의 표준에 따라 삼중 음성 유방암 (TNBC) 환자를 포함하는 HER2 1+ 또는 2+로 알려진 저 ~ 중간 HER2 발현을 가진 초기 유방암 환자의 치료를 위해 FDA로부터 Fast Track 상태 지정을 받았습니다. 케어.

​SELLAS는 2012 년에 설립되었으며 본사는 뉴욕시에 있습니다.

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파이프라인

GPS 임상 시험

급성 골수성 백혈병 (AML)

AML 환자를 대상으로 한 2 단계 시험, 1 차 완전 제거 (CR1) 중

두 번째 완전 제거 (CR2) 중 AML 환자를 대상으로 한 2 단계 시험 CR2의

AML 환자를 대상으로 한 3 단계 시험 (지역 연구)

첫 번째 완전 관해 (CR1)에서 AML 환자를 대상으로 한 2 상 시험 결과는 유지 보수 설정에서 GPS를받은 환자의 중앙 OS가 67.6 개월 (모든 연령)로 나타 났으며, 이는 최상의 표준 요법에 비해 상당한 개선을 나타냅니다. 환자의 평균 연령은 63 세였다. 결과는 또한 GPS를 사용하여 면역 반응을 보인 환자에서 그렇지 않은 환자에 비해 개선 된 임상 결과의 경향을 보여주었습니다 (Maslak PG, et al. Blood Adv. 2018; 2 : 224-34). 좀 더 발전된 환경, 즉 재발 한 AML 환자에서 표준 2 차 치료를 받고 2 차 완전 관해 (CR2)를 달성 할 수 있었던 AML 환자에서 대체로 유사한 결과가 GPS의 파일럿 연구에서 얻어졌습니다. 이 연구에서 환자의 평균 연령은 74 세였습니다. 초기 데이터는 유지 관리 설정에서 GPS를 투여 한 결과 중간 OS가 16.3 개월 (모든 연령)이되었고 사후 일치, 동시 치료 환자 (P = 0.0175)에서 5.4 개월이되었습니다 (Brayer J, et al. Am J Hematol . 2015; 90 : 602-7). 연구의 최종 데이터에 따르면 GPS 치료를받는 환자의 평균 OS는 21.0 개월, 중앙 추적은 30.8 개월로, 최상의 표준 치료로 치료중인 AML CR2 환자의 OS는 5.4 개월로 통계적으로 유의 한 차이가 있습니다 (p -값 <0.02) GPS로 치료받은 환자의 경우. 두 연구 모두에서 GPS를 사용한 연속 능동 면역은 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었습니다. 또한 GPS는 CD4 + 및 CD8 + T 세포 반응을 포함한 환자의 면역 반응을 유도했습니다. 동시 치료 환자 (P = 0.0175) (Brayer J, et al. Am J Hematol. 2015; 90 : 602-7). 연구의 최종 데이터에 따르면 GPS 치료를받는 환자의 평균 OS는 21.0 개월, 중앙 추적은 30.8 개월로, 최상의 표준 치료로 치료중인 AML CR2 환자의 OS는 5.4 개월로 통계적으로 유의 한 차이가 있습니다 (p -값 <0.02) GPS로 치료받은 환자의 경우. 두 연구 모두에서 GPS를 사용한 연속 능동 면역은 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었습니다. 또한 GPS는 CD4 + 및 CD8 + T 세포 반응을 포함한 환자의 면역 반응을 유도했습니다. 동시 치료 환자 (P = 0.0175) (Brayer J, et al. Am J Hematol. 2015; 90 : 602-7). 연구의 최종 데이터에 따르면 GPS 치료를받는 환자의 평균 OS는 21.0 개월, 중앙 추적은 30.8 개월로, 최상의 표준 치료로 치료중인 AML CR2 환자의 OS는 5.4 개월로 통계적으로 유의 한 차이가 있습니다 (p -값 <0.02) GPS로 치료받은 환자의 경우. 두 연구 모두에서 GPS를 사용한 연속 능동 면역은 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었습니다. 또한 GPS는 CD4 + 및 CD8 + T 세포 반응을 포함한 환자의 면역 반응을 유도했습니다. 최상의 표준 치료로 치료중인 AML CR2 환자의 4 개월 OS, GPS로 치료받은 환자의 경우 통계적으로 유의 한 차이 (p- 값 <0.02). 두 연구 모두에서 GPS를 사용한 연속 능동 면역은 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었습니다. 또한 GPS는 CD4 + 및 CD8 + T 세포 반응을 포함한 환자의 면역 반응을 유도했습니다. 최상의 표준 치료로 치료중인 AML CR2 환자의 4 개월 OS, GPS로 치료받은 환자의 경우 통계적으로 유의 한 차이 (p- 값 <0.02). 두 연구 모두에서 GPS를 사용한 연속 능동 면역은 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었습니다. 또한 GPS는 CD4 + 및 CD8 + T 세포 반응을 포함한 환자의 면역 반응을 유도했습니다.

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위의 데이터와 FDA의 검토에 따라 CR2의 AML 환자를 대상으로하는 중추적 인 3 상 임상 시험 인 REGAL 연구가 2020 년 1 월에 시작되었습니다. REGAL 연구는 GPS를 비교하는 1 : 1 무작위 공개 라벨 연구입니다. 혈소판 감소증 (CR2 / CR2p) 유무에 관계없이 혈액 학적 완전 관해를 달성 한 AML 환자, 2 차 항 백혈병 치료 후 동종 줄기를받을 수 없거나받을 수없는 것으로 간주되는 AML 환자에서 연구자가 선택한 최선의 치료에 대한 유지 설정에서의 단일 요법 -세포 이식. 1 차 평가 변수는 연구 시작 시점으로부터의 전체 생존 (OS)입니다. 2 차 평가 변수에는 백혈병없는 생존, 항원 특이 적 T 세포 면역 반응 역학, 다 유전자 어레이에 의한 측정 가능한 잔류 질환, 및 골수 생검 샘플에서 종양 미세 환경에서 AML 클론 진화 및 염증성 분자 특징의 평가. 이 연구는 미국과 유럽의 약 50 개 임상 현장에서 약 116 명의 환자를 등록 할 것으로 예상됩니다.

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KEYTRUDA® (PEMBROLIZUMAB) BASKET 연구와 결합 된 GPS (5 가지 표시)

여러 지표의 2 단계 시험

2017 년 10 월, SELLAS는 미국 뉴저지 주 케닐 워스 소재 Merck & Co., Inc. (미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD로 알려짐)와 여러 암 유형을 대상으로하는 조합 임상 시험 수행을위한 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했습니다. ). GPS는 1/2 상 임상 시험에서 MSD의 항 -PD-1 요법 인 KEYTRUDA® (pembrolizumab)와 함께 투여되고 있습니다. 현재 연구중인 주요 징후는 난소 암입니다 (2 차 또는 3 차). 1/2 상 시험은 WT1 양성 재발 성 또는 불응 성 종양 환자에서 GPS와 KEYTRUDA의 조합을 사용합니다. 이 연구는 비교 가능한 환자 집단에서 KEYTRUDA 단독으로 본 결과를 기준으로 조합으로 달성 된 전체 반응 비율 (ORR) 및 면역 반응 마커와 사전 지정된 비율을 비교하여 조합의 효능과 안전성을 평가할 것입니다. 이 시험은 2018 년 12 월에 시작되었습니다 (ClinicalTrials.gov 식별자 : NCT03761914). 이 연구는 미국 내 최대 20 개 센터에 약 90 명의 ​​환자를 등록 할 계획입니다.

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악성 흉막 중피종 (MPM)

MSKCC 및 MD 앤더슨 암 센터에서 등록 된 총 41 MPM 환자를 대상으로 무작위 배정, 이중 맹검, 플라시보 제어 2 상 연구.

중앙 추적 기간이 17.2 개월 인 GPS의 2 상 MPM 연구 데이터의 최종 분석에 따르면, GPS 치료 MPM 환자의 OS 중앙값 22.8 개월이 관찰되었으며, 대조군 환자의 OS 중앙값 18.3 개월에 비해 (Zauderer M et al, Clin Cancer Res. 2017; 23 : 7483-9). 이 두 분석의 데이터 세트에서 GPS는 CD8 + 및 CD4 + T 세포 활성화를 유도했습니다. GPS는 또한 MPM 환자에서 잘 견디는 안전 프로필을 보여주었습니다.

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MPM 환자에서 NIVOLUMAB과 결합하여 GPS의 1 단계 오픈 라벨 연구

2020 년 2 월, 악성 흉막 중피종 (MPM) 환자를 대상으로 Bristol-Myers Squibb의 항 PD-1 요법 인 니볼 루맙 (Opdivo®)과 함께 GPS에 대한 연구자 후원 임상 시험 (IST)이 진행되고 있습니다. MSKCC가 시작되었습니다. SELLAS와 Bristol-Myers Squibb 모두가 최전선 표준 치료 복합 요법을받은 후 재발 성 또는 불응 성 질환을 앓고있는 MPM 환자를 대상으로 니볼 루맙과 함께 GPS의 1 상 공개 임상 연구를 위해 연구 약물을 제공하고 있습니다. 이 시험의 목적은 니볼 루맙과 함께 GPS를 투여하는 것이 MPM 환자에서 거시적 질환이있는 경우 항 종양 면역 반응과 의미있는 임상 활동을 입증 할 가능성이 있는지 확인하는 것입니다. 이 연구는 또한 조합의 내약성을 조사하고, CD4 + 및 CD8 + T- 림프구 (말초 및 종양 부위 모두)에 의해 함께 투여 된 두 약제의 면역 원성을 평가하고, 전체적인 평가를 통해 임상 적 이점의 정도를 측정 할 것입니다. 과거 비교 가능한 환자 집단에서 니볼 루맙 단독으로보고 된 것과 비교했을 때 조합에 대한 반응률. 2017 년에 완료된 MPM 환자를 대상으로 한 무작위, 통제, 맹검 2 상 임상 시험에서, 1 차 종양 용적 축소 복합 치료 후 유지 보수로 제공된 GPS 단일 요법은 평균 생존 기간이 18 개월에 비해 22.8 개월 인 의미있는 임상 활성을 보여주었습니다.

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다발성 골수종 (MM)

고위험 다발성 골수종 (MM) 환자를 대상으로하는 오픈 라벨 2 단계 연구.

고위험 MM 환자는 일반적으로 일선 유도 요법 후 12 개월 이내에 재발하고, IMID로 유지 요법을받는 경우에도 성공적인 ASCT가 이어집니다. SELLAS는 평가 가능한 18 명의 환자에서 18 개월 기준에서 88 %의 보험 계리 적 OS를 보여주는 업데이트 된 긍정적 인 2 상 데이터를보고했습니다 (생존자의 경우 18 개월 추적 중앙값). 모든 환자는 ASCT 후 MRD의 증거가 있었고 15 명은 진단시 고위험 세포 유전학을 보였습니다. 이러한 특성을 결합하면 일반적으로 IMID 또는 프로 테아 좀 억제제로 유지 요법을받는 동안에도 ASCT 후 12 개월을 초과하지 않는 낮은 PFS 비율이 발생합니다. 현재 PFS 중앙값은 23.6 개월이지만 OS 중앙값에 도달하지 않았습니다. ASCT 후 유지 관리 설정 (레 날리도 마이드와 함께)에서 GPS를 투여하면 대부분의 환자에서 교차 에피토프 반응성이 나타났습니다. 접종 시리즈 완료 시점에 WT1 항원에 대한 면역 반응과 임상 반응 (완전 반응 달성 / 매우 좋은 부분 반응 [CR / VGPR])간에 강한 상관 관계가 관찰 된 반면 (Koehne G, et al. 44th Ann. Meeting 유럽 ​​혈액 및 골수 이식 협회 (EBMT), 2018; Abstr. # O132). GPS는 PFS 중앙값이 2.5 배 증가했으며 PETHEMA 네트워크 번호에서 스페인 PETHEMA 그룹이 발표 한 고위험 세포 유전학을 가진 MM 환자 집단에 비해 18 개월에 PFS 비율이 2.6 배 증가한 것으로 나타났습니다. 2005-001110-41 시험은 ASCT 후 고위험 세포 유전학 및 MRD + 상태와 지속적인 탈리도마이드 유지에 대한 MM 환자를 포함했습니다.

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난소 암

재발 성 난소 증, 난 소관 또는 일차 주변 환자에서 NIVOLUMAB (OPDIVO®), PD-1 면역 체크 포인트 억제제와 함께 GPS의 안전성과 효율성을 평가하는 공개 라벨, 비 무작위 1/2 상 임상 연구 두 번째 또는 그 이상의 임상 적 제거 상태입니다.

이 1/2 상 연구는 MSKCC에서 두 번째 이상의 임상 관해 상태에있는 재발 성 난소 암 환자 11 명을 등록했습니다. 연구에 등록 된 환자는 연구의 14 주 치료 기간 동안 병용 요법을 받았습니다. 이 기간이 끝날 때까지 진행되지 않은 개인도 GPS 유지 보수 과정을 받았습니다. 7 번의 니볼 루맙 주입과 함께 총 6 번의 접종을 위해 GPS로 반복적 인 백신 접종은 니볼 루맙 단독으로 예상되는 것 이상으로 독성 부담을 추가하지 않는 것으로 나타났습니다; 따라서 연구의 1 차 평가 변수 (조합의 안전성)가 충족되었습니다. 또한, GPS 및 니볼 루맙 (n = 10)을 2 회 이상 투여받은 환자의 1 년 획기적인 무 진행 생존율 (PFS) 비율은 70 %였습니다. 이는이 설정에서 43-50 %의 역사적 비율과 유리하게 비교되었습니다 (O'Cearhaill RE, et al. J Clin Oncol. 2018; 36 [15; Suppl], 5553). 33 개월의 중앙 추적 조사는 환자의 30 %가 2 년에 무 진행 상태임을 보여주었습니다 (이전 대조군은 3-10 %). WT1 특이 IgG는 환자의 86 % (-27 주)와 CD4 및 CD8 T 세포 반응에서 관찰되었습니다. 이러한 데이터는 진행성 난소 암 환자에서 PD1 억제제와 함께 GPS에 대한 추가 연구의 근거를 뒷받침합니다.

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경영진

ANGELOS M. STERGIOU, MD, SC.D. HC사장 겸 최고 경영자

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Angelos M. Stergiou 박사는 SELLAS Life Sciences Group, Inc.의 창립자, 사장 겸 CEO입니다. 2012 년 SELLAS를 설립하기 전에 Stergiou 박사는 부티크 인 Genesis Life Sciences, Ltd. (현 Genesis Research)를 공동 설립했습니다. 2009 년부터 2011 년까지 사장 겸 COO를 역임 한 보건 경제학, 가격 환급 및 건강 액세스 회사 Biopharmaceuticals, BioVest International, Analytica International 및 Anavex Life Sciences. 이 기간 동안 Dr. Stergiou는 임상 연구 책임자 및 제품 개발 부사장, 최고 의료 책임자 및 의료 업무를 담당하는 최고 운영 책임자,

​Stergiou 박사는 CNS, 심혈관, 종양학, 호흡기 및자가 면역 질환을 포함한 많은 적응증에 걸쳐 임상 개발의 모든 단계에서 연구 노력을 주도하고 감독했으며, 임상 개발 및 의료 업무의 모든 측면을 폭넓게 이해하고 있습니다. 그는 미국, 캐나다, 호주, 일본 및 유럽에서 연구 프로젝트를 설계하고 구현했습니다.

​Stergiou 박사는 Forest Laboratories, Inc.와 PAION AG의 공동 운영 및 감독위원회의 위원이었습니다. 또한 미국 임상 종양 학회 총회에서 발표 된 치료 암 백신 인 BiovaxID의 3 단계 개발을 완료했습니다. 2009 년 세션을 거쳐 기술 특허를 보유하고 있습니다.​Stergiou 박사는 미국 미국 의학 연구소에서 의학 박사 학위를, Kentucky Wesleyan College에서 과학 박사 학위 (honoris causa) 학위를 받았으며 Kentucky Wesleyan College에서 Pre-Medicine, Biology를 전공하여 이학사 학위를 받았습니다. Stergiou 박사는 켄터키 웨슬리안 칼리지 이사회 위원이며, 왕립 의학 협회 (영국 – ID : 00707077)의 회원이며, 세계 의학 협회의 정회원이며 미국 의사 아카데미 회원입니다. 임상 연구, 임상 연구 전문가 협회 회원 및 뉴욕 과학 아카데미 회원.

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NPS 임상 시험

유방암

NPS와 TRASTUZUMAB (HERCEPTIN®, GENENTECH / ROCHE) VS. HER2 1 + / 2 + 유방암 환자에서 혼자 TRASTUZUMAB.

이 2b 상 임상 시험은 삼중 음성 유방암 (TNBC) 환자, HLA A2 +, A3 +, A24 및 / 또는 A26 노드를 포함하여 HER2 1+ 및 2+를 등록한 무작위, 다기관, 연구자 후원, 275 명의 환자 연구입니다. 양성 및 고위험 노드 음성 유방암 환자. 적격 환자는 NPS + GM-CSF + 트라 스투 주맙 또는 트라 스투 주맙 + GM-CSF 단독으로 무작위 배정되었습니다. (ClinicalTrials.gov 식별자 : NCT01570036). 임상 시험의 전체 데이터 세트에 대한 최종 분석과 중앙값 25.7 개월 추적 결과 1-3 등급 비율에서 치료군과 대조군 사이에 안전성 관련 통계적으로 유의 한 차이가 보이지 않았습니다. 국소 적 또는 전신적 특성의 이상 반응을 보였으며, 양쪽 군에서 4/5 등급 독성이 관찰되지 않았습니다. 또한, 기준선에서 측정 한 심장 박 출률과 무작위 화 후 최대 24 개월까지 4 개의 추가 시점에서 치료군간에 통계적으로 유의 한 차이가 없었습니다. 치료 의향 (ITT) 집단에서 24 개월 무병 생존율 (DFS) 획기적인 비율은 병용 (NPS + 트라 스투 주맙) 군 (89.8 %)과 트라 스투 주맙 단독 (83.8 %)과 위험 비 0.62 (P = 0.18). 97 명의 환자 TNBC 코호트에서 NPS와 트라 스투 주맙으로 치료받은 환자의 24 개월 DFS 지표 비율은 트라 스투 주맙 단독으로 치료받은 환자의 70.2 %에 비해 92.6 %였으며, 위험 비율 0.26 (P = 0.01). TNBC 코호트에서는 통계적으로 71.9 %의 유의 한 감소가있었습니다 (P = 0. 01) 병용 요법 (NPS + 트라 스투 주맙) 대 트라 스투 주맙 단독으로 치료 한 환자에서 임상 적으로 발견 된 재발 빈도 (Hickerson A, et al. J Clin Oncol. 2019; 37 [Suppl 8], Abstr. 1). 이 IST는 SELLAS, Genentech / Roche 및 Henry M. Jackson Foundation 간의 임상 협력이었습니다.

​TRASTUZUMAB (HERCEPTIN®; GENENTECH / ROCHE) VS. HER2 양성 (HER2 IHC3 +) 환자에서 단독 TRASTUZUMAB.

이 다기관, 전향 적, 무작위, 단일 맹검 2 상 시험은 HLA A2 + 또는 HLA A3 +이고 재발 위험이 높은 것으로 확인 된 HER2 양성 (HER2 IHC3 +) 유방암 진단을받은 100 명의 환자를 등록했습니다. 고위험은 트라 스투 주맙을 포함하지만 수술시 병리학 적 완전한 반응을 얻지 못하는 승인 된 요법으로 신 보조 요법을받은 것으로 정의되거나, 첫 번째 개입으로 수술을 받고 병리학 적으로 결절 양성인 것으로 밝혀진 사람들입니다. 적격 환자는 NPS + GM-CSF + 트라 스투 주맙 또는 GM-CSF + 트라 스투 주맙 단독 투여를 위해 무작위 배정되었습니다. 연구의 1 차 평가 변수는 무병 생존입니다 (ClinicalTrials.gov 식별자 : NCT02297698). 이 실험에 대한 자금은 의회에서 지시하는 의학 연구 프로그램 (CDMRP)을 통해 수여되었습니다.

​NPS PLUS GM-CSF와 함께 완전히 강화 된 진행중인 무작위, 맹검, 제어 IST. VADIS : 유방의 DCIS를 가진 여성에서 NELIPEPIMUT-S 펩타이드 백신의 2 상 임상 시험.

VADIS는 HLA-A2 양성인 DCIS 진단을받은 여성, IHC 1+, 2+ 또는 3+ 수준에서 HER2를 발현하고 폐경기 전후에있는 여성을 평가하기위한 무작위 2 상 연구자가 후원하는 시험입니다. 환자는 NPS + GM-CSF 또는 GM-CSF 단독의 두 군 중 하나로 무작위 배정되었습니다. 1 차 평가 변수는 면역 학적이며 NPS 특이 세포 독성 T 림프구에 대한 NPS의 효과를 평가하여 오래 지속되는 면역이 유도되는지 여부를 결정합니다 (ClinicalTrials.gov 식별자 : NCT02636582). DCIS는 비정상적인 세포가 유방 내벽에서 발견되고 유방의 다른 부분을 침범하기 위해 유관 외부로 퍼지지 않는 비 침습성 암입니다. DCIS는 가장 흔한 유형의 유방암이며 어떤 경우에는 DCIS가 침습성 암이되어 다른 조직으로 퍼질 수 있습니다. 현재 어떤 병변이 침습성 암으로 전환 될 수 있는지 확인하는 것은 매우 어렵습니다. 이 실험은 국립 암 연구소 (NCI) 암 예방 부서와 협력하여 진행되고 있습니다. 텍사스 -MD 앤더슨 암 센터 (MDACC) 1 상 및 2 상 화학 예방 컨소시엄이이 다기관 시험의 선두 주자입니다. 이 2 상 ​​IST의 예비 항원 특이 적 면역 반응 데이터는 NPS- 특이 적 CD8 세포 독성 T- 림프구의 백분율 (%)로 나타낸 상대적 빈도 (NPS-CLT %)가 NPS 치료 환자에서 2 배 더 컸고 상대적 규모를 보여주었습니다. NPS-CTL %의 변화는 시간이 지남에 따라 NPS 치료 환자의 평균값이 11 배 증가했습니다. 텍사스 -MD 앤더슨 암 센터 (MDACC) 1 상 및 2 상 화학 예방 컨소시엄이이 다기관 시험의 선두 주자입니다. 이 2 상 ​​IST의 예비 항원 특이 적 면역 반응 데이터는 NPS- 특이 적 CD8 세포 독성 T- 림프구의 백분율 (%)로 나타낸 상대적 빈도 (NPS-CLT %)가 NPS 치료 환자에서 2 배 더 컸고 상대적 규모를 보여주었습니다. NPS-CTL %의 변화는 시간이 지남에 따라 NPS 치료 환자의 평균값이 11 배 증가했습니다. 텍사스 -MD 앤더슨 암 센터 (MDACC) 1 상 및 2 상 화학 예방 컨소시엄이이 다기관 시험의 선두 주자입니다. 이 2 상 ​​IST의 예비 항원 특이 적 면역 반응 데이터에 따르면 NPS 특이 적 CD8 세포 독성 T- 림프구의 비율 (%)이 NPS 치료 환자에서 2 배 더 컸고 상대적 규모가 상대적으로 큰 것으로 나타났습니다. NPS-CTL %의 변화는 시간이 지남에 따라 NPS 치료 환자의 평균값이 11 배 증가했습니다.

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프레젠테이션 자료

첨부파일

SELLAS－Corporate－Overview－January－2021.pdf

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각종 재무 자료

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Pipeline SELLAS’ cancer programs target diverse indications in hematological cancers and solid tumors. Therapy The WT1 antigen is one of the most widely expressed cancer antigens and ranked by the National Cancer Institute as a top priority target for immunotherapy. Indications SELLAS’ therapies hav...

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