Editas (EDIT), 유전자 약물 연구의 Kids Arm 등록 시작
Zacks Equity Research
2021 년 6 월 24 일 목요일 오후 11:00
Editas Medicine, Inc. EDIT는 희귀 유전 질환 인 Leber 선천성 흑색 종 10 형 (LCA10) 치료를 위해 EDIT-101을 평가하는 I / II 상 BRILLIANCE 연구에서 계획된 두 소아 코호트 중 첫 번째에 등록을 시작했다고 발표했습니다. 실명을 유발합니다.
이 회사는 첫 번째 소아 코호트를 진행하기 위해 독립 데이터 모니터링위원회 ( "IDMC")의 승인에 따라 위에서 언급 한 연구에 등록하기 시작했습니다.
IDMC 승인은 LCA10 치료를 위해 EDIT-101을 조사중인 BRILLIANCE 연구의 성인 저용량 및 성인 중간 용량 코호트의 임상 안전성 데이터 검토를 기반으로했습니다. 연구의 성인 중간 용량 코호트에서 투여가 완료되었습니다.
Editas는 이제 소아 중간 용량 코호트와 성인 고용량 코호트를 동시에 운영 할 예정이며, 이번 여름에 첫 번째 투약이 예상되고 2022 년 상반기에 투약 완료가 예상됩니다. 동일한 초기 데이터는 계속되는 해의 9 월에 예상됩니다.
에디 타스의 주식은 앞서 언급 한 뉴스 발표 이후 수요일에 3.9 % 상승했다. 그러나 올해 지금까지 주가는 업계 1.1 % 하락에 비해 46.1 % 하락했다.
Zacks 투자 연구
이미지 출처 : Zacks Investment Research
Editas는 LCA10을 치료하기 위해 CRISPR 유전자 편집을 사용하는 리드 파이프 라인 후보 인 EDIT-101의 개발에서 빠른 진전을 이루었습니다. 아직 치료가 승인되지 않았기 때문에이 질병은 충족되지 않은 상당한 필요성이 있습니다.
특히, 2020 년 8 월, Editas는 Allergan [현재 AbbVie ABBV의 일부 ]과 의 2017 년 계약을 종료하고 EDIT-101을 포함한 안약을 개발, 제조 및 상업화 할 수있는 완전한 글로벌 권한을 되찾았습니다.
성공적으로 개발되고 잠재적 인 승인을 받으면 EDIT-101은 수익을 창출 할 수 있기 때문에 회사의 성장 전망에 도움이 될 것입니다.
Editas는 현재 포트폴리오에 승인 된 제품이 없습니다. 따라서 파이프 라인 개발은 여전히 회사의 핵심 초점입니다. 그러나 Intellia Therapeutics NTLA 및 CRISPR Therapeutics CRSP 와 같은 다른 회사 도 CRISPR / Cas9 유전자 편집 기술을 사용하여 다양한 적응증을 해결하기위한 후보를 개발하는 데 참여하고 있기 때문에 치열한 경쟁은 Editas에게 역풍입니다 .
https://finance.yahoo.com/news/editas-edit-begins-enrollment-kids-150003672.html
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