Acer Therapeutics Inc
기업 정보
에이서 (Acer)는 미충족 의료 요구 사항이 심각한 희귀 및 생명을 위협하는 심각한 질병에 대한 치료법의 인수, 개발 및 상업화에 주력하는 제약 회사입니다. Acer의 파이프 라인에는 COVID-19 환자 치료를위한 염산 에메틴; 요소 순환 장애 (UCD) 및 메이플 시럽 소변 질환 (MSUD)을 포함하는 다양한 선천성 대사 오류의 치료를위한 ACER-001 (맛이 가려진 즉시 방출되는 나트륨 페닐 부티레이트 제제), 확인 된 III 형 콜라겐 (COL3A1) 돌연변이가있는 환자의 혈관 엘러스-단 로스 증후군 (vEDS) 치료를위한 EDSIVO ™ (celiprolol); 및 유도 된 혈관 운동 증상 (iVMS)의 치료를위한 osanetant. Acer의 각 제품 후보는 상대적으로 위험이 덜한 프로필을 제시하는 것으로 여겨집니다.
파이프라인
에이서 (Acer)는 미충족 의료 요구 사항이 심각한 희귀 및 생명을 위협하는 심각한 질병에 대한 치료법의 인수, 개발 및 상업화에 주력하는 제약 회사입니다. 우리의 파이프 라인에는 요소 순환 장애 (UCD) 및 메이플 시럽 소변 질환 (MSUD)을 포함한 다양한 선천성 대사 오류를 치료하기위한 ACER-001 (소듐 페닐 부티레이트)의 네 가지 프로그램이 포함됩니다. 확인 된 III 형 콜라겐 (COL3A1) 돌연변이가있는 환자의 혈관 엘러스-단 로스 증후군 (vEDS) 치료를위한 EDSIVO ™ (celiprolol); 유도 된 혈관 운동 증상 (iVMS)의 치료를위한 ACER-801 (유성체); 및 COVID-19를 포함한 다양한 전염병에 대한 숙주 주도 요법 인 ACER-2820 (메틴).
앞으로 이러한 프로그램에 자금을 지원하는 데 필요한 추가 자본 자원
* 확인 된 COL3A1 돌연변이가있는 vEDS 환자 치료를위한 EDSIVO ™의 신약 신청 (NDA)에 대한 FDA의 완전한 응답 편지에 대한 응답으로, 우리는 2020 년 3 월에 거부 된 공식 분쟁 해결 요청을 제출했습니다. FDA의 신약 사무소. 그러나 신 약국의 거부는 EDSIVO ™ NDA의 잠재적 인 재 제출을 지원하는 데 필요한 효과의 실질적인 증거를 제공 할 수있는 Acer가 탐색 할 수있는 가능한 경로를 설명했습니다.
이러한 파이프 라인 제품은 조사 중이며 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다. 이러한 제품이 보건 당국의 승인을 받거나 조사중인 용도에 대해 상업적으로 이용 가능하다는 보장은 없습니다.
기업 프레젠테이션
https://www.acertx.com/wp-content/uploads/2021/03/acer-public-slides-3-1-2021-final.pdf
공식 홈페이지
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