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주식이 급등한 이유는?
Moleculin, 골육종 폐 전이 동물 모델에서 달성 한 100 % 생존 발표했기 때문
2021 년 2 월 2 일
안나 마이신은 암의 "성역"에 도달하는 것으로 나타났습니다
HOUSTON, 2021 년 2 월 2 일 / PRNewswire /-Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq : MBRX) (Moleculin 또는 The Company), 현재 고도로 내성이있는 종양 및 바이러스를 표적으로하는 광범위한 약물 후보 포트폴리오를 보유한 임상 단계 제약 회사 동물을 대상으로 한 전임상 연구에서 전이성 골육종에 대한 안나 마이신의 잠재적으로 중요한 치료 효과가 입증되었다고 발표했습니다. 이것은이 연구에서 종양이 국소화되는 폐에 의한 높은 흡수와 함께 육종 세포에 대해 시험관 내에서 이전에 입증 된 Annamycin의 높은 세포 독성 잠재력의 결과 인 것으로 보입니다. 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔은 Annamycin으로 처리 된 동물이 종양 성장을 현저하게 억제했으며 처리 된 동물에서 단 한 번의 사망도 관찰되지 않았 음을 보여주었습니다. 상당한 종양 부담이 처리되지 않은 동물의 90 %의 급속한 죽음에 기여했습니다. 연구가 계속되는 동안 130 일째에 Annamycin으로 처리 한 동물의 생존율은 100 %였으며, 처리되지 않은 동물은 10 %에 불과했습니다
골육종은 환자의 뼈에서 시작되는 종양 부류 중 하나이며, 뼈 관련 육종은 연조직 육종 다음으로 가장 흔한 육종 형태를 나타냅니다. 많은 뼈 육종은 외과 적 제거를 통해 해결할 수 있지만, 최대 40 %의 뼈 육종이 결국 폐로 전이되어 치료가 더 문제가 될 수있는 것으로 추정됩니다. 연구자들은 최근에 폐와 특정 기타 중요한 기관을 암에 대한 "성역"으로 언급했습니다.이 곳에서는 종양이 기존의 화학 요법에서 도달 할 수없는 곳으로 발전 할 수 있습니다.
폐로 전이 된 후 종양을 외과 적으로 제거 할 수없는 경우 1 차 화학 요법은 안트라 사이클린 독소루비신 (아드리아 마이신이라고도 함)입니다. 육종 폐 전이가있는 환자의 10 ~ 30 %가 초기에 독소루비신에 반응 할 수 있지만 대부분은 재발하여 대부분의 환자는 대체 화학 요법없이 남습니다. Moleculin은 최근 후원 한 연구에서 독소루비신이 동물의 폐에 축적되는 능력이 제한적이라는 사실을 발표 한 바 있으며, 이는이 보호 구역에서 제한된 효능을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다. 환자에게 투여 할 수있는 안트라 사이클린의 양을 제한하는 독소루비신을 포함하여 현재 승인 된 안트라 사이클린의 내재 된 심장 독성 때문에 치료 옵션이 더욱 제한됩니다.
Annamycin은 최근 동물 모델에서 독소루비신 수준의 최대 34 배까지 폐에 축적되는 것으로 밝혀진 "차세대"안트라 사이클린이며, 이는 가장 최근의 골육종 폐 전이 연구에서 달성 된 100 % 생존율을 설명 할 수 있습니다. 중요한 것은 Annamycin이 급성 골수성 백혈병 치료를 위해 최근에 수행 된 Annamycin의 인체 임상 시험에서 심장 독성이 부족한 것으로 나타났기 때문에 Annamycin의 사용은 독소루비신에 부과 된 동일한 용량 제한에 직면하지 않을 수 있습니다.
Moleculin은 최근 FDA가 폐로 전이 된 연조직 육종 치료를 위해 Annamycin을 연구하기 위해 회사의 임상 시험 신약 (IND) 상태 요청을 허용했다고 발표했습니다. 또한 FDA는 연조직 육종 치료를 위해 Annamycin에 대한 희귀 의약품 지정을 부여했습니다.
Moleculin의 회장 겸 CEO 인 Walter Klemp는 "우리의 지속적인 후원 연구는 Annamycin의 잠재적 인 용도를 계속 확장하고 있습니다."라고 말했습니다. "우리는 육종 폐 전이에 대한 1 건, 잠재적으로 2 건의 임상 시험이 올해 시작되어 실행될 것으로 예상합니다."
Moleculin Announces 100% Survival Achieved in Osteosarcoma Lung Metastases Animal Model
Annamycin shown to reach
ir.moleculin.com
기업 정보
Moleculin Biotech, Inc.는 내성이 강한 암 및 바이러스 치료에 중점을 둔 임상 단계 제약 회사입니다.
우리는 세 가지 핵심 기술을 보유하고 있으며, 모두 Waldemar Priebe 박사와 텍사스 대학교 MD Anderson Cancer Center의 그의 팀이 만든 발견을 기반으로합니다. 당사의 임상 단계 약물은 재발 성 또는 불응 성 급성 골수성 백혈병 (AML)의 치료를 위해 연구중인 차세대 안트라 사이클린 인 Annamycin과 뇌종양, 췌장암 및 AML을 표적으로하는 면역 / 전사 조절제 인 WP1066입니다. 또한 추가 면역 / 전사 조절제와 대사 / 당화 억제제를 포함한 추가 약물 후보의 전임상 개발에 참여하고 있습니다.
당사의 차세대 안트라 사이클린 인 Annamycin은 현재 승인 된 안트라 사이클린과는 달리 심장 독성이 거의 또는 전혀없는 다중 약물 내성 메커니즘을 방지하도록 설계되었습니다. Annamycin은 대부분의 재발 성 또는 불응 성 AML 환자에게 적합한 최초의 성공적인 치료법이 될 가능성을 시사하는 예비 임상 데이터를 보유하고 있으며 현재 2 개의 I / II 상 임상 시험 중입니다.
WP1066은 조절 T 세포 (TReg)의 잘못된 활성을 억제하는 동시에 p-STAT3, c-Myc 및 HIF-1α를 포함한 주요 발암 성 전사 인자를 억제함으로써 종양에 대한 면역 반응을 자극 할 수있는 여러 면역 / 전사 조절제 중 하나입니다. 이러한 전사 인자는 면역 체크 포인트 억제제가 내성이 더 강한 종양에 영향을 미치지 못하는 역할을 할 수있는 널리 찾는 표적입니다.
우리는 또한 해당 분해 억제제의 잠재적 인 용도를 활용하기 위해 새로운 전구 약물을 개발하고 있습니다. 당사의 주요 화합물 인 해당 분해 억제제 인 WP1122는 2-deoxy-D-glucose (2-DG)의 전구 약물이며 건강한 세포와 비교하여 포도당에 대한 과잉 의존성을 이용하여 종양의 연료 공급을 차단할 수있는 기회를 제공합니다. . 새로운 연구는 또한 WP1122 내의 포도당 디코이 (2-DG)가 당화 과정을 변경하고 체크 포인트 억제제의 유용성을 향상시킬 수있는 잠재력을 지적합니다.
애뉴얼 리포트
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대차대조표
CEO로부터 영상편지 (2020년 2월)
https://www.moleculin.com/shareholder-letter-2020/
Moleculin Biotech 2020 Shareholder Letter - Moleculin Biotech
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공식 홈페이지
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Moleculin Biotech is a clinical stage pharmaceutical company focused on the treatment of highly resistant cancers. These resistant cancers range from deadly brain tumors, to pancreatic cancer, acute myeloid leukemia, among others.
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투자자를 위한 연락처
Moleculin Biotech, Inc.
5300 Memorial Drive, Suite 950 Houston, TX, 77007
메일주소
info@moleculin.com
(713) 300-5160
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