Nutriband Inc., Diocheck(TM) Visual COVID-19 Antibody Indicator Patch에 대한 독점 제조 계약 체결
2021년 10월 12일 화요일 오후 7:30
플로리다주 올랜도 / ACCESSWIRE / 2021년 10월 12일 / 제약 제품 개발, 연구 개발 계약 계약, 경피 제품 제조에 종사하는 회사인 Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB)(NASDAQ:NTRBW)는 오늘 다음과 같이 발표했습니다. 개인이 장기간에 걸쳐 SARS-CoV-2(COVID-19)에 대한 항체의 존재를 모니터링할 수 있는 간편한 방법인 Diocheck™ 기술에 대해 샌디에이고 기반 Diomics와 독점 제조 계약을 체결했습니다.
Diocheck 패치의 목표는 사람이 COVID-19 백신을 접종받는 시점과 신체에서 보호 수준의 항체가 순환하는 시점 사이의 중요한 간격을 모니터링하는 것이며, 현재 보고서에 따르면 이 기간은 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 또한 백신에 의해 자극된 항체가 감소하고 환자에게 부스터가 필요할 때 신호를 보낼 수 있습니다.
뉴트리밴드의 CEO인 가레스 셰리던(Gareth Sheridan)은 "Diocheck™를 제조하기 위해 Diomics와 독점 계약을 체결함으로써 뉴트리밴드와 계약 제조 자회사인 포코노 파마(Pocono Pharma)가 혁신적인 새로운 패치 기술로 우리의 능력을 선보일 수 있게 되었습니다.
Diomics의 FDA 승인 소재인 Diomat™ 생체흡수성 폴리머의 독점 사용을 기반으로 하는 Diocheck는 사람이 순환하는 수준의 COVID-19 특정 항체를 개발했는지 여부를 24~36시간 이내에 감지하고 보고합니다. 긍정적인 반응은 니코틴 패치와 유사하며 최대 14일 동안 효과가 있을 것으로 예상되는 디오체크 스킨 패치를 통해 보이는 피부색 변화를 유발합니다. Diomics는 Diocheck™ 기기의 승인을 위해 FDA에 신청했습니다.
Diocheck™ 경피 검사는 SARS-CoV-2 감염 또는 백신 효능을 모니터링하는 보조 수단으로만 사용하기 위한 것입니다. 사용자는 양쪽 팔뚝 안쪽에 24시간 동안 패치를 붙인 다음 패치를 제거하고 다음 24-36시간 동안 피부의 해당 부위를 모니터링합니다. 사용자가 예방 접종을 받지 않았고 피부에 작은 경결 및/또는 홍반의 형태로 양성 반응이 있는 경우, 잠재적인 SARS-CoV-2 감염을 확인하기 위한 추가 검사를 위해 의료 전문가에게 연락하도록 지시됩니다. 사용자가 예방 접종을 받았지만 피부에 작은 경결 및/또는 홍반의 형태로 긍정적인 반응이 없으면 사용자는 백신의 효능을 확인하기 위한 추가 테스트를 위해 의료 전문가에게 연락하도록 지시됩니다.
Nutriband Inc. 소개
우리는 주로 경피 의약품 포트폴리오 개발에 종사하고 있습니다. 개발 중인 당사의 주요 제품은 AVERSA ® 기술을 통합한 남용 방지 펜타닐 패치입니다. Aversa는 남용 가능성이 있는 약물, 특히 오피오이드의 남용, 전환, 오용 및 우발적인 노출을 방지하기 위해 혐오제를 통합하는 남용 억제 경피 기술입니다.
https://finance.yahoo.com/news/nutriband-inc-signs-exclusive-manufacturing-113000846.html
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