이 정보는 자매블로그 네이버 [옆집세라의 주식노트] 에서 2020. 11. 17. 22:53 에 게재된 내용입니다.
안녕하세요. 옆집 세라입니다. 오늘의 전일대비 상승율 1위는 Lexicon Pharmaceuticals, Inc 가 되겠습니다.
주식이 급등한 이유는?
Sotagliflozin 은 Lexicon Pharmaceuticals에서 개발 중인 당뇨병 치료제인데, Sotagliflozin로 치료한 환자의 경우, 심혈관으로 인한 사망, 심부전으로 인한 입원, 심부전으로 인한 긴급 내원 등을 대폭 감소시켰다는 미국 심장협회의 발표가 있었기 때문
참고뉴스는 하기를 참조하세요.
https://finance.yahoo.com/news/results-soloist-scored-outcomes-studies-030200976.html
Results From SOLOIST and SCORED Outcomes Studies Presented at Late-Breaking Science Session of American Heart Association Scientific Sessions and Published in The New England Journal of Medicine
Sotagliflozin Significantly Reduced Total Cardiovascular Deaths, Heart Failure Hospitalization and Urgent Visits, Achieving Primary Endpoint in Both StudiesTHE WOODLANDS, Texas, Nov. 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX), today announced that both the SOLOIST and ...
finance.yahoo.com
기업 정보
Lexicon Pharmaceuticals는 심각한 만성 질환을 가진 사람들을위한 정확한 의약품을 발견하고 개발하기 위해 노벨상을 수상한 기술을 기반으로 유전자 과학에 고유 한 접근 방식을 적용하고있는 바이오 제약 회사입니다. 환자 중심의 접근 방식을 사용하여 안전하고 효과적으로 질병을 치료하고 환자의 삶을 개선 할 수있는 혁신적인 의약품을 발견하고 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
정밀 과학 : 게놈이 우리의 발견을 촉진합니다
Genome5000 ™ 프로그램을 통해 Lexicon 과학자들은 약 5,000 개 유전자의 역할과 기능을 연구하여 약물 개발의 핵심 목표를 정확히 파악하는 데 10 년 이상을 보냈습니다. 이 체계적이고 표적화 된 접근 방식을 통해 광범위한 질병에서 상당한 치료 잠재력을 지닌 100 개 이상의 단백질 표적을 식별 할 수있었습니다. 이러한 정확한 목표는 환자가 더 나은 삶을 영위 할 수 있도록 환자 치료 표준을 개선 할 수있는 잠재력을 가진 선구적인 의약품 개발을위한 로드맵 역할을합니다.
선구적인 의약품 : 치료 표준 개선
우리의 열정은 수십 년 동안 어떤 경우에는 새로운 치료 혁신을 경험하지 못한 질병에 대한 치료 표준을 개선 할 잠재력이있는 의약품을 시장에 출시하는 것입니다. 우리는 특정 질병 영역이나 환자 인구에 의해 주도되지 않습니다. 오히려 정확한 목표에 대한 로드맵을 사용하여 의도적으로 상대적으로 탐구되지 않은 메커니즘을 찾습니다. 우리의 접근 방식이 가장 쉬운 방법은 아니지만 장기적으로는 궁극적으로 환자에게 가장 큰 혜택을 제공 할 것이라고 믿습니다.
환자 주도 : 환자 생활 개선
우리는 질병뿐만 아니라 사람을 치료하는 것을 믿습니다. 우리의 초점은 환자 중심이며 환자에게 최상의 서비스를 제공하기 위해 환자 커뮤니티를 경청하고 지원하며 협력하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 우리의 목표는 환자의 삶을 의미 있고 장기적으로 개선 할 수있는 진정으로 영향력있는 솔루션을 만드는 것입니다.
파이프라인
노벨상을 수상한 기술을 기반으로 한 유전자 과학에 대한 고유 한 접근 방식을 통해 혁신적인 치료법을 시장에 출시하기 위해 빠르게 전진하고 있습니다.
1.SOTAGLIFLOZIN (LX4211)
Sotagliflozin은 제 1 형 및 제 2 형 진성 당뇨병의 치료를 위해 개발중인 경구 전달 소분자 화합물입니다. Sotagliflozin은 우리 과학자들에 의해 발견되었으며 나트륨-포도당 공수 송체 2 형 또는 신장에서 수행되는 대부분의 포도당 재 흡수를 담당하는 운반체 인 SGLT2와 포도당 및 포도당을 담당하는 운반체 인 SGLT1을 모두 억제합니다. 위장관에서 갈락토스 흡수. 우리 과학자들은 SGLT1, SGLT2 또는 둘 다가없는 마우스가 포도당 조절 및 대사의 여러 측정에 걸쳐 강력한 항 당뇨병 표현형을 나타냄을 발견했으며 두 표적을 억제하는 화합물이 SGLT2에 대해 선택적인 화합물에 비해 유리한 전임상 프로필을 가짐을 발견했습니다.
이 그림은 신장의 기본 기능 단위 인 네프론을 나타냅니다. 포도당 재 흡수 수송 체인 SGLT2는 근위 뒤얽힌 세뇨관 (PCT S1)의 첫 번째 부분에서 발현되며 SGLT1이 더 적은 역할을하는 신장에서 발생하는 포도당 재 흡수의 대부분을 담당합니다. 약어 : PCT S1 및 S2, 근위 복잡한 세뇨관 세그먼트 1 및 2; PST S3, 근위 직선 세뇨관 세그먼트 3
2.LX2761
LX2761은 당뇨병 치료를 위해 개발중인 경구 전달 형 저분자 화합물입니다. LX2761은 우리 과학자들에 의해 발견되었으며 신장에서 SGLT2를 현저히 억제하지 않고 위장관에서 국소 적으로 SGLT1을 억제하도록 설계되었습니다.
우리는 LX2761의 안전성, 내약성, 약력학 및 약동학을 평가하는 2 개의 1 상 임상 시험에서 2018 년 12 월 최고 데이터를보고했습니다. 1a 상 시험은 LX2761의 일일 용량에 대한 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 상승 단일 용량 연구에 건강한 지원자 집단 5 명과 제 2 형 당뇨병 환자 집단 2 명을 등록했습니다. 제 2 형 당뇨병 환자는 투약 전 3 일 동안 메트포민을 씻어 내었다. LX2761은 최소 흡수와 전신 효과를 나타내지 않았으며 기준선에서 소변 포도당 배설이 증가하지 않았습니다. LX2761은 또한 당뇨병 환자의 식후 포도당을 감소시키면서 인슐린 분비를 자극하고 글루카곤 분비를 억제하는 소장에서 생성되는 호르몬 인 글루카곤 유사 펩타이드 -1 또는 GLP-1의 혈장 수치를 증가시킵니다. 가장 흔한 부작용 및 용량 제한 사건은 설사였습니다.
1b 상 시험은 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 오름차순 다회 투여 연구에 제 2 형 당뇨병 환자 51 명을 등록했으며, 8 일 치료 기간 동안 1 일 2 회 또는 1 일 2 회 LX2761을 1 일 용량으로 투여했습니다. 환자는 스크리닝 시점과 연구 기간 동안 메트포르민으로 치료 받았습니다. LX2761은 식후 포도당 감소를 보였고, 장내 포도당 흡수가 지연되고 감소했으며, 소변 포도당 배설에 미치는 영향을 최소화하면서 GLP-1의 혈장 수준을 증가 시켰습니다. 가장 흔한 부작용은 설사였습니다. 우리는 현재 LX2761의 추가 임상 개발을 평가하고 있습니다.
3. LX9211
LX9211은 신경 병성 통증 치료를 위해 개발중인 경구 전달 형 저분자 화합물입니다. LX9211은 Bristol-Myers Squibb과의 약물 발견 동맹에서 일하는 과학자들에 의해 발견되었으며 어댑터 관련 키나제 1 또는 AAK1을 억제합니다. 우리 과학자들은 AAK1이 결여 된 마우스가 전임상 모델에서 유도 된 신경 병증 성 통증에 대한 저항성이 증가한다는 것을 발견했습니다.
우리는 LX9211의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 1a 상 임상 시험에서 2018 년 12 월에 최상위 데이터를보고했습니다. 이 시험은 LX9211의 일일 용량에 대한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 상승 단일 용량 연구에 건강한 지원자의 10 코호트를 등록했습니다. LX9211은 최대 허용 용량을 식별하고 1 일 1 회 또는 덜 빈번한 용량을 지원하는 안전성, 내약성 및 약동학 프로파일을 보여주었습니다. 약동학 결과는 실질적으로 모든 용량 범위에 걸쳐 용량 비례 적이었습니다. 가장 흔한 이상 반응은 두통이었고 약물과 관련된 심각한 이상 반응은 없었으며 LX9211의 안전성, 내약성 및 약동학을 추가로 평가하는 1b 상 임상 시험을 진행하고 있습니다. 이 시험은 14 일 치료 기간 동안 LX9211의 일일 용량에 대한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 상승 다중 용량 연구에 최대 40 명의 건강한 지원자를 등록 할 것으로 예상됩니다.
우리는 Bristol-Myers Squibb에서 AAK1을 통해 작용하는 LX9211 및 추가 화합물에 대한 독점적 인 연구, 개발 및 상용화 권한을 획득했습니다.
공식 홈페이지
NEWS WEBCAST: 39th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference Lexicon Pharmaceuticals Provides Regulatory Update on Sotagliflozin in Heart Failure Lexicon Pharmaceuticals to Participate in the 39th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference Lexicon Pharmaceuticals Announces Commencement of Dosing in Pha...
www.lexpharma.com
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