안녕하세요. 옆집 세라입니다. 오늘의 전일대비 상승율 1위는 Scopus Biopharma Inc 입니다.
주식이 급등한 이유는?
Scopus BioPharma, 12 월 16 일 수요일 나스닥 글로벌 시장에서 거래 시작 예정하고, 초기 공모 가격 발표했기 때문
Scopus BioPharma Announces Pricing of Initial Public Offering
/PRNewswire/ -- Scopus BioPharma Inc. (Nasdaq: SCPS) today announced the pricing of its initial public offering. The company's common stock is set to begin...
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기업 정보
우리는 미충족 의료 요구 사항이 심각한 심각한 질병을 대상으로하는 변형 치료제를 개발하는 바이오 제약 회사입니다. 우리의 임무는 환자의 결과를 개선하고 생명을 구하는 것입니다. 우리의 사명을 달성하기 위해 우리는 세계 최고의 연구 및 학술 기관에서 획기적인 과학 및 의학 발견을 활용하고 있습니다.
당사의 선도적 인 개발 프로그램 인 CO-sTiRNA는 다발성 암 치료를위한 새로운 표적 면역 종양 유전자 요법입니다. 우리의 두 번째 리드 개발 프로그램 인 MRI-1867은 말초 제한, 이중 작용 칸 나비 노이드 -1 또는 CB1, 수용체 역작용 제 및 유도 성 산화 질소 신타 제 또는 iNOS 억제제입니다.
파이프라인
1.CO-sTiRNA™
당사의 허가 된 유전자 요법 인 CO-sTiRNA ™는 이중 작용 STAT3 억제제입니다. STAT3는 종양 세포 성장과 항 종양 면역 억제를 유도하는 유전자입니다. CO-sTiRNA ™는 RNA 간섭을 통해 STAT3 유전자의 활동을 침묵시키는 고도로 선택적이고 표적화 된 유전자 요법입니다. CO-sTiRNA ™는 또한 TLR9 수용체를 자극하여 신체의 면역 방어를 활성화하여 암세포를 인식하고 죽입니다.
암은 비정상적으로 기능하는 세포의 통제되지 않은 분열과 증식을 초래하는 유전 적 돌연변이로 인해 발생합니다. STAT3 유전자는 종양 세포와 종양 관련 면역 세포 모두에서 세포 성장 및 분열, 세포 이동 및 세포 사멸에서 근본적인 역할을합니다. 연구에 따르면 많은 암이 생존 및 증식을 위해 STAT3의 활동에 의존합니다. STAT3를 선택적으로 일시적으로 침묵시키는 능력은 특정 암 치료에 매우 바람직합니다.
STAT3를 선택적으로 일시적으로 침묵시키는 능력은 특정 암 치료에 매우 바람직합니다.
우리는 City of Hope에서 Dr. Hua Yu 및 Dr. Marin Kortylewski와 함께 일하고 있습니다. Yu 박사는 종양 면역 요법의 Billy 및 Audrey L. Wilder 교수, 면역 종양학과의 부의장 / 교수, 암 면역 요법 프로그램의 공동 리더입니다. Kortylewski 박사는 면역 종양학과 부교수입니다. Drs. Yu와 Kortylewski는 종양 혈관 신생 및 종양 면역 회피 및 올리고 뉴클레오티드 기반 암 면역 요법에서 STAT3의 역할에 대한 선도적 인 전문가이며 당사의 STAT3 억제제를 개발했습니다. STAT3 억제를 추구하는 전략은 Dr. Yu와 그녀의 팀이 암세포 생존 및 면역 내성에서 STAT3의 핵심 역할을 정의한 결과를 바탕으로 개발되었으며, Dr.
City of Hope에서 수행 된 연구를 포함하여 여러 연구에서 STAT3가 비호 지킨 림프종에서 유망한 표적으로 확인되었습니다. B 세포 비호 지킨 림프종과 STAT3의 지속적인 활성화를 연결하는 증거가 증가하고 있습니다. City of Hope의 전임상 테스트에서 STAT3 억제제는 림프종, 백혈병, 흑색 종을 포함한 고형 종양, 결장암 및 방광암을 포함한 다양한 암의 성장과 전이를 성공적으로 감소 시켰습니다. City of Hope 실험실의 전임상 연구에 따르면 CO-sTiRNA ™를 방사선 요법 (RT)과 결합한 종양 내 주사가 인간 및 마우스 B 세포 림프종의 전임상 모델에서 확립 된 종양을 박멸하는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다. RT와 결합 된 CO-sTiRNA ™의 치료 효과는 아마도 두 가지 효과에서 기인 한 것 같습니다.
CO-sTiRNA ™를 RT와 함께 국소 투여하면 마우스 동계 B 세포 림프종을 완전히 거부하고 이종 이식 된 종양의 상당한 성장을 억제했습니다. 따라서, CO-sTiRNA ™의 국소 방사선 및 종양 내 주사의 조합은 숙주에서 항 종양 면역 반응을 유도하는 새로운 접근법을 나타냅니다.
2.MRI-1867
우리는 합리적으로 설계되고 구두로 이용 가능한 이중 작용 하이브리드 소형 분자 인 MRI-1867을 개발하고 있습니다. 이는 CB1 수용체의 역작용 제이자 iNOS 시스템의 억제제입니다.
현재까지 MRI-1867은 전임상 동물 모델 테스트에서 수많은 긍정적 인 특성을 보여주었습니다. 특히 NIH 연구자들은 MRI-1867이 비 GLP in vitro 및 in vivo 동물 실험을 사용하여 약물 화 가능한 약력학, 약동학 및 안정성 특성을 가지고 있음을 입증했습니다. 또한, NIH (및 피어 리뷰 저널에 게시 됨)에 의해 수행 된 생체 내 테스트는 관련 동물 모델에서 MRI-1867이 위약과 비교하여 섬유증의 진행을 늦추고 기존 섬유증을 약화 시켰음을 성공적으로 입증했습니다 CB1과 iNOS 모두에 대해 매우 강력하고 선택적인 길항 작용을 가진 두 기관 (간 및 폐). 중요한 것은 생체 내 동물 연구에서도 MRI-1867이 혈액 뇌 장벽을 통과하지 않았 음을 입증했습니다. 뇌의 수용체에 결합하는 다른 칸 나비 노이드와 함께 존재할 수있는 유해한 CNS 부작용 가능성을 제거합니다. MRI-1867은 또한 경구 전달시 충분한 생체 이용률을 보였으며 매일 1 회 투여를 지원했습니다. MRI-1867과 관련하여, NIAAA의 과학 책임자이자 ECS의 주요 연구원 인 조지 쿠 노스 박사의 실험실에서 특정 섬유 성, 염증성 및 대사성 질환에서의 역할에 중점을 둔 전임상 작업이 수행되었습니다. .
SSc 치료 용 MRI-1867을 개발하고 있습니다.
SSc 치료 용 MRI-1867을 개발하고 있습니다. SSc는 선천성 및 적응성 면역 체계의 활성화, 소 혈관의 소멸성 증식 성 혈관 병증, 피부 및 여러 내부 기관의 섬유증을 특징으로하는 만성 전신성자가 면역 질환입니다. SSc는 폐, 심장, 신장, 관절, 근육, 식도, 위 및 내장을 포함한 신체의 여러 내부 장기에 영향을 미칠 수 있습니다.
미국과 유럽에서 약 90,000 명이 SSc를 가지고 있습니다. 이 질병은 주로 성인에게 영향을 미치며 그 중 80 %는 여성이며 미국에서는 평균 발병 연령이 약 46 세입니다. 이러한 환자 모집단 특성에 따라 SSc는 고아 적응증으로 분류되어 FDA 승인 치료법이 없음을 의미합니다.
3.추가적인 R&D Programs
당사의 추가 연구 및 개발 프로그램은 독점적 인 오피오이드 절약 마취 및 신규 화합물 및 새로운 화학 물질 또는 NCE의 합성과 관련됩니다. 과학 자문위원회의 위원 인 Joseph (Yossi) Tam 박사는 MCCR을 이끌고 있습니다.
독점적 인 오피오이드 보존 마취제
히브리 대학의 Alexander Binshtok 박사와 협력하여 통증이없는 통증 선택 마취를 위해 통각 수용성, 일시적인 수용체 전위 양이온 채널 또는 TRPV1 및 TRPA1 채널의 CBD 매개 활성화를 평가하고 있습니다.
새로운 칸 나비 노이드의 합성
우리는 히브리 대학의 Dmitry Tsvelikhovsky 박사와 공동으로 새로운 칸 나비 노이드를 합성하려는 두 가지 프로그램을 추구하고 있습니다 : 칸 나비 노이드 기반 이중 작용 화합물과 기존 칸 나비 노이드의 분자 구조를 기반으로 한 새로운 화학적 유도체 이 두 프로그램은 잠재적 인 약물 후보로 평가할 수있는 일련의 독점 NCE를 제공하기위한 것입니다.
ECS를 대상으로하는 우리의 모든 약물 후보는 종합적으로 생산 될 것이며 FDA 승인은 물론 그러한 약물 후보에 대한 기타 미국 및 미국 외 규제 승인을 추구 할 계획입니다.
팀 배경
우리의 결합 된 팀은 수많은 민간 및 상장 의료 회사에서 중요하고 혁신적인 역할을 수행했으며, 그중에는 바이오 제약, 제약, 생명 공학 및 기타 의료 기술 분야에서 가장 유명한 이름을 가진 회사가 있습니다. 이 중에는 패러다임 전환, 생명을 바꾸는 생명을 구하는 의약품을 만든 회사가 있습니다.
우리의 전략적인 파트너들
리드 개발 및 기타 프로그램을위한 전략적 파트너는 City of Hope, NIH 및 Hebrew University입니다. 각 전략적 파트너에서 함께 일하는 연구원은 해당 분야의 리더입니다.
희망의 도시
City of Hope는 암, 당뇨병 및 기타 생명을 위협하는 질병에 대한 세계적으로 유명한 독립적 인 생물 의학 연구 및 치료 센터입니다. City of Hope의 고유 한 학술 및 상업 연구 및 개발 하이브리드는 City of Hope 연구원과 그들의 상업적 파트너가 매년 수많은 IND를 FDA에 제출할 수있는 인프라를 만듭니다.
국립 보건원
NIH는 생의학 및 공중 보건 연구를 담당하는 미국의 주요 정부 기관입니다. NIH는 건강 증진, 수명 연장, 질병 및 장애 감소를 추구하는 의료 연구를 수행하고 자금을 지원하기 위해 매년 약 390 억 달러를 지출합니다. NIH는 서로 다른 생의학 분야를 다루는 27 개의 개별 기관과 센터로 구성되어 있습니다. 우리는 NIAAA (National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism)의 일부인 생리학 연구실의 신경 내분비학과와 협력하고 있습니다. 우리는 NIH에서 MRI-1867을 포함하는 일련의 새로운 이중 작용 CB1 수용체 역작용 제를 다루는 3 개의 특허에 대한 독점적 인 전 세계 라이센스를 보유하고 있습니다.
예루살렘 히브리 대학교
히브리 대학교는 50 년 넘게 ECS 연구의 선구자입니다. 이 분야에 대한 광범위한 연구를 더 잘 통합하고 조정하기 위해 히브리 대학은 2017 년 4 월 에 칸 나비 노이드 연구를위한 Multidisciplinary Center ( MCCR)를 설립했습니다. MCCR에는 히브리 대학교와하다 사 대학교 메디컬 센터의 다양한 교수진의 저명한 과학자와 의사가 근무하고 있습니다.
공식 홈페이지
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이 정보는 자매블로그 네이버 [옆집세라의 주식노트] 에서 2020. 12. 17. 22:46 에 게재된 내용입니다.
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