안녕하세요. 옆집 세라입니다. 오늘의 전일대비 상승율 3위는 NeuroBo Pharmaceuticals 가 되겠습니다.
주식이 급등한 이유는?
후기 구강 항 바이러스 개발 프로그램을위한 ANA THERAPEUTICS 를 인수했기 때문
***ANA Therapeutics는 바이러스 적응증 용 니클 로사 미드의 독점 캡슐 제형 인 ANA-001을 개발하고있는 비상장 생명 공학 회사
***ANA-001은 중등도에서 중증의 COVID-19 환자 (환기가 필요하지 않은 환자)를위한 치료제로 개발중인 독점적 인 경구 용 니클 로사 미드 제형
기업 정보
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. 는 신경 퇴행성 및 심장 대사성 질환을위한 복합적인 질병 조절 요법을 개발하고 상업화하는 데 주력하는 임상 단계 생명 공학 회사입니다. 이 회사의 현재 파이프 라인은 통증 징후, 알츠하이머 병 및 이상 지질 혈증을 대상으로하는 세 가지 치료 프로그램으로 구성되어 있습니다.
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.는 전 세계 수백만 명의 환자에게 영향을 미치는 신경 퇴행성 및 심장 대사 질환에 대한 새로운 치료법에 초점을 맞추고 있습니다. 이 회사의 다중 모드 접근 방식은 신경 퇴행성 질환의 여러 기본 메커니즘을 해결하고 증상을 완화하며 질병 진행을 늦출 수있는 잠재력을 가지고 있습니다. 통증 성 당뇨병 성 신경 병증 (PDN) 치료를위한 회사의 주요 약물 후보 인 NB-01은 현재 사용 가능한 치료법과 비교할 때 우수한 안전성 프로필로 PDN과 관련된 통증 증상을 현저히 감소시키는 2 상 연구에서 나타났습니다. NeuroBo의 IND-ready 두 번째 약물 후보 인 NB-02는 뇌에서 타우 단백질의 병리학 적 기능 장애와 관련된 알츠하이머 병 및 신경 퇴행성 질환 치료에 중점을 둡니다. 회사의 세 번째 프로그램은
NeuroBo Pharmaceuticals는 Harvard Medical School의 신경학 교수이자 신경 병증 성 통증의 저명한 전문가 인 Dr. Roy Freeman과 생명 공학 컨설팅 회사 인 JK BioPharma Solutions가 현대 R & D를 사용하여 효능과 안전성을 검증하는 천연물 기반 화합물을 상용화하기 위해 공동 설립했습니다.
회사 프레젠테이션 자료
www.neurobopharma.com/static-files/d6bc519c-6a56-44c8-9792-87bbaf38e461
파이프라인
1.NB-01
NeuroBo의 첫 번째 후보 인 NB-01에 대한 포스터가 2019 년 5 월 런던에서 열린 NeuPSIG 컨퍼런스에서 발표되었습니다.이 연구는 한국에서 수행되었으며 NB-01이 2a 상 안전성 연구에서 잘 견디는 것으로 나타났습니다. 이 두 번째 2 상 연구의 주요 목적은 DPN에서 통증을 줄이는 데 NB-01의 효능을 평가하는 것이 었습니다. 2 차 목표는 DPN에서 NB-01의 안전성과 내약성을 평가하는 것이 었습니다
2.Nb-02
NeuroBo의 두 번째 후보 인 NB-02에 대한 포스터가 '알츠하이머 병 및 기타 치매 : 치료 전략 : 전임상 세포 모델'이라는 세션에서 신경 과학 협회의 2018 년 신경 과학 컨퍼런스에서 발표되었습니다. Massachusetts General Hospital과 Harvard Medical School에서 수행 된이 연구는 NB-02의 활성 특성이 아밀로이드 플라크의 강력한 예방 효과를 보여 주었다는 것을 보여줍니다. 이 연구는 또한 NB-02가 알츠하이머 병에 대한 잠재적 인 치료제로 큰 가능성을 가지고 있다고 결론지었습니다.
3. Gemcabene
Peroxisome proliferation-activated receptor (PPARα) agonist 인 Gemcabene은 현재 승인 된 요법, 주로 스타틴 요법으로 정상적인 수준의 LDL C 또는 트리글리세리드를 달성 할 수없는 환자를위한 새로운 경구 요법입니다. Gemcabene의 작용 메커니즘은 혈장에서 초 저밀도 지단백질 (VLDL)의 제거를 향상시키고 간에서 지방산과 콜레스테롤 생성을 억제하도록 설계되었습니다.
Gemcabene은 중증 고 중성 지방 혈증 환자의 효능 안전성과 내약성을 평가하기 위해 2 상 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구에서 평가되었습니다. 2016 년 1 월, 미국 식품의 약국 (FDA)이 2 년 랫트 및 마우스 발암 성 연구를 완료하고 제출하도록 요청함에 따라 Gemcabene 2 상 임상 연구가 부분적으로 임상 보류되었습니다. 이 연구는 현재 부분 임상 보류 중이며 회사는 이상 지질 혈증 치료제로 Gemcabene의 향후 경로를 계속 평가하고 있습니다.
공식 홈페이지
https://www.neurobopharma.com/
Home | NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.
The Investor Relations website contains information about NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.'s business for stockholders, potential investors, and financial analysts.
www.neurobopharma.com
투자자를 위한 연락처
ir@neurobopharma.com
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