[미국 주식 기업 정보] Theratechnologies Inc 테라테크놀로지 (THTX)

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주식이 급등한 이유는?

2021 년 2 월 4 일

Theratechnologies의 Lead Peptide Drug Conjugate TH1902, Sortilin- 발현 암 치료를위한 FDA Fast Track 지정 획득

2021 년 2 월 4 일

Theratechnologies의 Lead Peptide Drug Conjugate TH1902, Sortilin- 발현 암 치료를위한 FDA Fast Track 지정 획득

​캐나다 몬트리올 – 2021 년 2 월 4 일 – 혁신적인 요법의 개발 및 상업화에 주력하는 바이오 제약 회사 인 Theratechnologies Inc. (Theratechnologies) (TSX : TH) (NASDAQ : THTX)는 미국 식품 의약 관리 (FDA)는 표준 요법에 불응 성인 소르 틸린 양성 재발 진행성 고형 종양 환자의 치료를위한 단일 제제로서 TH1902에 대한 신속한 지정을 승인했습니다.

“이 개발 초기 단계에서 TH1902에 대한 패스트 트랙 지정을받은 것은 우리의 SORT1 + Technology ™에 대한 상당한 인정이며 TH1902의 향후 개발을 더욱 지원합니다. 소르 틸린을 발현하는 모든 고형 종양에 적용되는이 지정은 또한 혁신적이고 표적화되고 잠재적으로 더 효과적이고 더 잘 견디는 암 치료에 대한 광범위한 적용 가능성과 엄청난 의학적 필요성을 강조합니다. 의료 책임자

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https://www.theratech.com/theratechnologies-lead-peptide-drug-conjugate-th1902-receives-fda-fast-track-designation-for-the-treatment-of-sortilin-expressing-cancers/

 

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기업 정보

Theratechnologies는 충족되지 않은 의료 요구를 해결하는 혁신적인 치료법의 개발 및 상업화에 중점을 둔 바이오 제약 회사입니다. T

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기업 프레젠테이션

http://theratech.com/en/investors/presentations/

 

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파이프라인

Trogarzo®

(ibalizumab-uiyk) 주사

Trogarzo® (ibalizumab)는 CD4 T 세포 수용체의 도메인 2에 결합하는 오래 지속되는 단일 클론 항체입니다. 정상적인 면역 기능을 유지하면서 숙주 세포로의 바이러스 침입을 차단합니다. Trogarzo®는 항 레트로 바이러스의 CD4 유도 부착 후 HIV-1 억제제 부류에 속합니다. 미국 (US)에서 Trogarzo®는 다른 항 레트로 바이러스와 결합하여 현재의 항 레트로 바이러스에 실패한 다제 내성 (MDR) HIV-1 감염을 가진 치료 경험이 많은 성인의 HIV-1 감염 치료에 대해 승인되었습니다. 섭생. Trogarzo®는 2018 년 3 월부터 미국에서 승인되었으며 HIV-1 감염 치료 용으로 승인 된 최초의 정맥 주사제입니다. MDR HIV-1 환자는 결국 AIDS로 진행될 수 있으며 궁극적으로 장애와 사망으로 이어지는 많은 기회 감염에 취약해질 수 있습니다. Trogarzo®는 다른 약제와 함께 환자의 상태에 대한 더 나은 바이러스 제어를 제공하고 궁극적으로 임상 사건의 위험을 줄일 수 있습니다. 미국에는 MDR HIV-1 환자가 20,000 명에서 25,000 명 사이 인 것으로 추정됩니다. Trogarzo®는 2019 년 9 월 26 일 유럽위원회의 승인을 받았습니다

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EGRIFTA ®

(주 사용 테사 모레 린)

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EGRIFTA ® (주 사용 테사 모레 린)는 지방 이영양증이있는 HIV 감염자의 과도한 복부 지방 감소를 위해 캐나다에서 승인되었습니다. 지방 이영양증은 인체의 특정 부분에서 지방의 축적과 손실을 포함하는 지방의 재분배에 영향을 미칩니다. 복부의 과도한 지방은 내부 장기의 복부에 압력을가합니다. 따라서 지방 이영양증의 결과는 다양하고 심각합니다. 캐나다에서 HIV 감염자 중 15 %는 지방 이영양증도 가지고있는 것으로 추정됩니다. 지방 이영양증은 비만인 사람들에게서 발견되는 피하 지방과 아무런 관련이 없다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.   EGRIFTA ® 는 더 이상 미국에서 사용할 수 없습니다. EGRIFTA SV ® 만 미국에서 사용할 수 있습니다.   

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EGRIFTA SV®

(주 사용 테사 모레 린 )

EGRIFTA SV® 는 테사 모레 린 의 새로운 제형으로 원래 제형에 비해 더 적은 양의 투여와 더 작은 바늘이 필요합니다. EGRIFTA SV® 는 2 개가 아닌 단일 바이알로 제공되며 실온에서 보관할 수 있습니다. EGRIFTA SV® (주 사용 테사 모레 린 )는 지방 이영양증이있는 HIV 감염자의 과도한 복부 지방 감소를 위해 미국에서 승인되었습니다. 지방 이영양증은 인체의 특정 부분에서 지방의 축적과 손실을 포함하는 지방의 재분배에 영향을 미칩니다. 복부의 과도한 지방은 내부 장기의 복부에 압력을가합니다. 따라서 지방 이영양증의 결과는 다양하고 심각합니다. 미국에서 HIV에 걸린 70,000 명 이상이 지방 이영양증을 앓고있는 것으로 추정됩니다. 지방 이영양증은 비만인 사람들에게서 발견되는 피하 지방과 아무런 관련이 없다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

공식 홈페이지

https://www.theratech.com/

 

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투자자를 위한 연락처

Philippe Dubuc

Senior Vice President and Chief Financial Officer

Phone: 514 336-7800

communications@theratech.com

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Leah Gibson

Senior Director, Investor Relations

Phone: +1 617 356-1009

lgibson@theratech.com