[미국 주식] Lexaria Bioscience Corp. (LEXX) 주가가 급등한 이유는?

 

Lexaria의 DehydraTECH, 연구 VIRAL-A20-3에서 콜히친 전달을 크게 향상

2021년 7월 21일 수요일 오후 7:05

SARS-CoV-2/COVID-19 및 mRNA 백신 부작용 치료에 대한 가능한 이점

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KELOWNA, BC / ACCESSWIRE / 2021년 7월 21일 / 약물 전달 플랫폼의 글로벌 혁신 기업인 Lexaria Bioscience Corp.(NASDAQ:LEXX)(NASDAQ:LEXXW)("회사" 또는 "Lexaria")가 내약성을 발표하게 된 것을 기쁘게 생각합니다 약동학 연구 VIRAL-A20-3은 긍정적인 결과로 완료되었습니다.

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이 연구는 DehydraTECH TM이 Lexaria가 알려진 SARS-CoV-2 항바이러스 특성으로 성공적으로 테스트한 여러 약물 중 최신 약물인 콜히친을 활성화하고 당사의 독점 제형 및 처리를 통해 전달을 증가 시켰음을 입증했습니다 .

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콜히친은 항염증 효과가 있는 승인된 치료제로 주로 통풍 및 심장 염증( 즉, 심낭염) 과 같은 상태를 치료하는 데 사용 되며 SARS-CoV-2/COVID-19 와 관련된 사이토카인 폭풍을 완화하는 데에도 강력한 효과가 있습니다. . 콜히친 은 mRNA COVID-19 백신 투여 후 이러한 형태의 심장 염증이 발생하는 경우 어린이의 응급 심낭염 치료에 때때로 권장되고 사용됩니다 .

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Lexaria가 DehydraTECH로 처리한 다른 항바이러스제(예: 다루나비르, 에파비렌즈, 렘데시비르의 뉴클레오시드 유사체 GS-441524 및 에바스틴)와 유사하게, 오늘날 사용 가능한 형태의 경구 콜히친은 인간에서 감소된 생체이용률을 나타내며, Lexaria는 이를 개선할 수 있다고 믿습니다. 안전성 및 효능 결과. 현재 사용 가능한 경구 콜히친은 약 45 %의 생체이용률을 보여줍니다 .

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콜히친은 또한 치료 지수 가 좁은 것으로 알려져 있습니다. 즉, 독성 및 무독성 용량의 구분이 미미하고 치료 전달 수준을 유지하면서 용량을 줄이는 데 상당한 이점이 있을 수 있습니다. Lexaria는 잠재적으로 더 낮은 전체 투여 요구 사항을 허용할 수 있는 충분한 수준으로 콜히친의 생체 이용률을 개선하기를 희망합니다.

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연구 VIRAL-A20-3은 DehydraTECH 또는 대조군 콜히친 제제(즉, 테스트 항목당 10마리)를 사용하여 경구 위관 영양법을 통해 투여된 20마리의 쥐와 함께 Sprague-Dawley 쥐를 사용하여 수행되었습니다. 이 연구는 피크 농도("최대 농도" 또는 "Cmax"*) 및 설치류 혈류로의 총 약물 전달("곡선 아래 영역" 또는 "AUClast**")을 평가했습니다. 이 연구는 미국에 위치한 독립적인 최고의 동물 실험 연구소에서 수행되었습니다.

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이 연구는 또한 이전에 Lexaria가 테스트하지 않은 두 가지 다른 항바이러스 약물의 흡수를 조사했습니다. 혈류 전달 결과는 이 두 약물에서 눈에 띄지 않았으며, Lexaria는 이 두 약물에 대한 혈액 수준 식별과 관련된 분석 방법론의 한계와 관련이 있다고 믿습니다. Lexaria가 이 두 약물에 대한 추가 테스트를 수행하기로 결정하면 추가 작업이 필요하지만 Lexaria는 이미 입증된 우수한 결과를 감안할 때 테스트한 DehydraTECH 처리 콜히친 및 기타 항바이러스 약물에 집중할 것입니다.

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Lexaria는 현재까지의 2021 항바이러스 프로그램과 임박한 보도 자료에서 계획 중인 다음 단계에 대한 지침을 요약하고 제공할 것입니다. 이 보도 자료의 정확성에 대한 책임은 CEO인 Chris Bunka에게 있습니다. 회사는 현재 자사 제품이 COVID-19 대유행(또는 SARS-CoV-2 또는 신종 코로나바이러스) 또는 기타 바이러스 유발 질병을 제거, 치료 또는 억제할 수 있다는 명시적 또는 묵시적 주장을 하지 않습니다.

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렉사리아 바이오사이언스(Lexaria Bioscience Corp.) 소개

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Lexaria Bioscience Corp.의 독점 약물 전달 기술인 DehydraTECH™은 보다 건강한 경구 섭취 방법을 촉진하고 지용성 활성 분자의 효과를 증가시켜 전체 투여량을 낮추어 활성 제약 성분(API)이 혈류에 들어가는 방식을 개선합니다. 회사의 기술은 식품, 음료, 경구 현탁액, 정제 및 캡슐을 포함한 다양한 섭취 가능한 제품 형식에 적용될 수 있습니다. DehydraTECH는 2016년부터 칸나비노이드와 니코틴으로 생체 흡수를 최대 5-10배까지 증가시키고 발병 시간을 1-2시간에서 몇 분으로 단축하며 원치 않는 맛을 은폐하는 능력을 반복적으로 입증했습니다. 항바이러스제, 칸나비노이드, 비타민, 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs), 니코틴. Lexaria는 무연, 경구 기반 니코틴 제품의 개발 및 칸나비노이드 음료, 식용 및 경구 제품을 생산하는 산업에서 사용하기 위해 세계 최고의 담배 생산업체를 비롯한 여러 회사에 DehydraTECH를 라이선스했습니다. Lexaria는 허가를 받은 사내 연구소를 운영하고 있으며 전 세계적으로 20개의 특허가 부여되고 약 60개의 특허가 출원 중인 강력한 지적 재산 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 자세한 내용은 다음을 방문하십시오. Lexaria는 허가를 받은 사내 연구소를 운영하고 있으며 전 세계적으로 20개의 특허가 부여되고 약 60개의 특허가 출원 중인 강력한 지적 재산 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 자세한 내용은 다음을 방문하십시오. Lexaria는 허가를 받은 사내 연구소를 운영하고 있으며 전 세계적으로 20개의 특허가 부여되고 약 60개의 특허가 출원 중인 강력한 지적 재산 포트폴리오를 보유하고 있습니다

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https://finance.yahoo.com/news/lexarias-dehydratech-significantly-enhances-delivery-110500074.html