[미국 주식]GX Acquisition Corp. (GXGX,GXGXU) 주가가 급등한 이유는?

Celularity는 GX 인수 회사와의 합병을 종료하고 기업 업데이트를 제공합니다.

2021년 7월 16일 08:00 ET | 출처: 셀라티, Inc.

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합병 된 회사 인 Celularity, Inc.의 보통주가 2021년 7월 19일에 시세 기호 "CELU"로 나스닥 자본 시장에서 거래를 시작합니다.

임상 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병(AML) 및 교모세포종 다중포메(GBM)를 포함한 다중 임상 단계 프로그램이 포함되며, 2022년 1H1H까지 총 5개의 임상 프로그램이 예상됩니다.

총 거래 수익금은 약 1억 3,800만 달러에 달하는 것으로 집계되었습니다.

2021년 7월 16일(GLOBE NEWSWIRE) - 셀라큘리티("셀레이티") (나스닥: CELU) 임상단계 셀룰러 의약품 회사인 플로럼 파크(FlorHAM PARK)는 산후 인간 태반에서 파생된 기성품 치료제를 개발하는 임상 단계 의약회사인 GX 인수 회사와의 합병을 발표했다. 거래의 수익은 약 1억 3,800만 달러에 달하는 것으로, GXGX의 신탁 계좌에 보유한 펀드와 기존 셀러리티 주주들이 주도하는 공공 지분(PIPE) 자금 조달에 대한 동시 사모 배치 투자가 포함되었습니다. GXGX 주주들은 2021년 7월 14일에 거래를 승인했습니다. 합병된 상장 회사는 Celularity, Inc.라는 이름으로 운영되며, 보통주는 2021년 7월 19일 시세 기호 "CELU"로 나스닥 캐피탈 마켓에서 거래를 시작할 것입니다. Celularity의 관리 팀은 이 거래 이후 합병 된 회사를 계속 이끌 것입니다.

"Celcelity는 우리가 다재다능함, 독특한 면역 생물학 및 태반 유래 세포의 타고난 줄기를 이용하여 암과 그밖 질병의 처리에 접근하는 쪽을 바꾸는 것을 작정입니다," 말했습니다 로버트 J. Hariri, M.D., 박사, 설립자, 위원장 및 셀레티의 최고 경영자. "우리는 지금까지 우리의 임상 개발 결과뿐만 아니라 우리가 빠른 스케일링과 태반 유래 세포 치료제에 대한 경쟁력있는 비용 구조를 지원하기 위해 구축 한 최첨단 제조 역량을 대단히 자랑스럽게 생각합니다. 우리는 기성, 동종 세포 치료가 임상의가 암과 그밖 심각한 질병의 처리에 접근하는 방법에 있는 패러다임 변화를 몰고 갈 것이라는 점을 믿습니다." 하리리는 "우리의 파이프는 회사의 파이프라인 및 임상 개발 프로그램을 이해하고 셀라티에 대한 투자를 추가 할 수있는 기회를 활용한 기존 셀러티 투자자가 이끌고 있습니다." 하리리는 또한 "셀라티티는 팔란티르와 아르트렉스 와 같은 지도자들과 중요한 전략적 및 상업적 파트너십을 체결했으며, 이는 우리의 지적 재산을 강화하고 기존 판매 제품에서 수익을 증대시킬 것으로 믿는다"고 지적했다.

"우리는 셀라티의 장기적인 성장 전망과 산후 인간 태반에서 파생된 혁신적인 세포 치료를 개발하는 능력에 대단히 흥분하고 있습니다," 박사 헨리 지, 소렌토 치료제의 회장 겸 CEO는 말했습니다. "우리는 전략적 파트너십을 소중히 여기며, 상장기업으로서 Celularity의 지속적인 혁신과 성장을 기대합니다."

GX 인수 회사의 공동 회장 겸 CEO이자 Celularity의 새로운 이사회 멤버인 딘 C. 켈러(Dean C. Kehler)는 "셀라티(Nasdaq: CELU)가 'CELU'라는 상징으로 나스닥 캐피탈 마켓에 상장된 상장 기업이 됨으로써 혁신적인 생명공학 기업으로 발전하는 데 매우 중요한 다음 단계를 밟게 되어 기쁩니다. 이 단계를 통해 Celularity는 회사의 상업적 및 임상 단계 자산을 계속 활용하여 암, 전염병 및 퇴행성 질병과 같이 충족되지 않은 높은 필요의 질병을 치료할 수 있습니다."

이 트랜잭션에 대해

2021년 1월 8일, 산후 태반에서 파생된 기성용 치료제 개발을 통해 세포의학의 차세대 진화를 선도하는 임상단계 생명공학 기업인 Celularity가 특수 목적 인수 회사인 GX Acquisition Corp.와 최종 적인 비즈니스 조합 계약을 체결했습니다. 비즈니스 조합 계약의 조건에 따라, SPAC 스폰서및 특정 현재 주주, 임원 및 Celularity의 이사는 특정 관습 예외에 따라 각 경우, 공동 주식에 대해 1 년 잠금을 적용하기로 합의했으며, 이는 결합 된 법인의 리더십과 거버넌스에 중요한 안정성을 제공합니다.

이 사업 조합의 결과로 Celularity는 약 1억 3,800만 달러의 수익금을 받았습니다. 본 명세서에 포함된 사업 조합에 대한 설명은 높은 수준의 요약일 뿐이며, 2021년 6월 25일 미국 증권거래위원회에 제출된 최종 대리명/투자설명서에 제공된 거래 조건에 대한 보다 상세한 설명에 의해 전체적으로 자격이 있습니다.

주목할 만한 성과 및 전망

파이프라인 및 임상 업데이트

셀렉티티는 급성 골수성 백혈병 환자에서 인간 태반 조혈 줄기 세포 파생 자연 킬러 세포 (CNYK-001) 1 단계 시험의 확장을 발표

Celularity는 급성 골수성 백혈병 (AML)(NCT04310592)를가진 환자에서 CYNK-001의 지속적인 1 상 임상 시험을 확장하여 MRD에서 진행중인 임상 시험 외에도 재발 / 내화성 AML (r /r AML)을 가진 환자를 포함시켰습니다. 현재까지의 연구 결과 중, 3회 투여량(일0, 7, 14)의 외래 투여를 통해 독성을 제한하는 투여량은 각각 1.8, 3.6 및 54억 신크-001 세포에서 관찰되지 않았다. 추가적으로, 회사는 골수 시험에 MRD 양성에서 독성을 제한하는 복용량을 경험하지 않고 외래 환자 환경에서 총 54억 CYNK-001 세포를 수신하고 좋은 위험 세포 유전학, NPM-1 양성 FLT-3 음성 AML을 가진 연구 결과에 등록된 단 하나 환자에게서 긍정적인 결과를 보고했습니다.

셀렉티티는 악성 글리오마스의 치료에 CYNK-001에 대한 고아 약물 지정을 확보

미국 식품의약국(FDA)은 악성 글리오마 환자의 치료를 위해 유전자 변형이 없는 저울보존 인간 태반 조혈 세포 유래 천연 킬러(NK) 세포 치료제인 Celularity의 CYNK-001에 고아 약물 지정을 부여했습니다. CYNK-001은 현재 이 고아 지정 범위 내의 표시인 교모세포종 다중포메(GBM)를 가진 환자의 치료를 위한 1상 임상시험(NCT04489420)에서조사되고 있다.

Celcelity는 지속적인 1/2 CYNK-001-COVID-19 (CYNKCOVID) 연구의 지속을 위한 독립적인 데이터 모니터링 위원회(DMC)로부터 긍정적인 권고를 확보합니다.

Celularity는 독립적 인 데이터 모니터링위원회 (DMC)로부터 양성 권고를 받아 질병의 환자에서 CYNK-001을 평가하는 회사의 1/2 COVID-19 임상 시험을 계속 진행했습니다. 첫 번째 평가에서, 복용량 제한 독성의 증거 또는 염증 성 바이오 마커의 악화의 증거가 없었다. 등록은 애리조나, 아칸소, 캘리포니아, 뉴저지 및 워싱턴에 있는 활동적인 사이트를 가진 다중 센터 임상 연구 결과에서 진행되고 있습니다.

기업 이정표

셀렉티및아트렉스, 다중 상용제품에 대한 독점공급 및 유통협약 체결

2021년 7월 1일, Celularity는 Arthrex와 계약을 체결하여 Arthrex는 미국에서 정형외과 및 스포츠 의학을 위한 셀러리티의 태반 유래 바이오 재료 제품을 배포하고 상용화할 수 있는 독점적 권리를 부여합니다. 협약의 조건에 따라, Celularity는 정형 외과 및 스포츠 의학에 대한 독점적 인 상업적 유통 권리를 Arthrex제공하고 제품 제조 및 공급에 대한 책임을 계속합니다. 이 파트너십은 미국에서만 약 15억 달러로 추정되는 정형외과 에서 셀레이티의 재생 제품을 사용하기 위한 Arthrex의 플랫폼을 확대할 것으로 예상됩니다.

수석 부사장 및 최고 기술 책임자 임명

20년 이상의 제약 산업을 보유한 글로벌 비즈니스 및 기술 운영 임원인 Bradley Glover박사는 현재 공정 개발, 품질, 제조, 공급망, IT, 시설 및 엔지니어링 및 상용 제품 및 임상 파이프라인 프로그램을 위한 전략 및 비즈니스 운영을 포함하여 Celularity의 기술 운영의 모든 측면을 선도하고 있습니다. Celularity는 운영 관리 및 비즈니스 전략에 대한 중요한 전문 지식을 통해 현재 개발 중인 임상 및 전임상 세포 프로그램을 보다 신속하게 발전시키는 것을 목표로 하고 있습니다.

팔란티르 테크놀로지스와다의 다년간의 전략적 파트너십

Celularity의 최근 파트너십을 통해 회사는 팔로티르의 차세대 소프트웨어 및 컴퓨팅 기능을 셀룰러 데이터와 활용하여 연구 및 개발 활동을 가속화할 수 있습니다. 연구 개발 작업과 동시에 Palantir는 이전에 발표 된 PIPE 파이낸싱과 결합하면 Celularity에 1 억 달러 이상의 새로운 자금을 제공하는 Celularity에 지분 투자를했습니다.

셀러리티에 대해

플로럼 파크에 본사를 둔 셀라티(Nasdaq: CELU) N.J.는 변형되지 않은 NK 세포, 유전자 변형 NK 세포, CAR(CAR T 세포) 및 암, 전염병, 전염병 에 대한 표시를 표적으로 하는 메젠키말 과 같은 부착 기질 세포(ASCs) 등 기성품 태반 유래 동종 세포 치료법을 개발하여 세포 의학의 차세대 진화를 선도하는 임상 단계 생명 공학 회사입니다. 또한, 셀레컬리티는 산후 태반에서 파생된 혁신적인 생체 물질을 개발 및 제조합니다. Celularity는 태반의 독특한 생물학 및 준비 된 가용성을 활용하여 효과적이고 접근 가능하며 저렴한 치료법에 대한 충족되지 않은 글로벌 요구를 해결하는 치료 솔루션을 개발할 수 있다고 믿습니다.

자세한 내용은 celularity.com 방문하십시오.

셀레티 투자자 연락처:

카를로스

라미레즈

셀라티carlos.ramirez@celularity.com

알렉산드라

로이 솔버리 트라우트

aroy@troutgroup.com

셀라직 미디어 연락처:

제이슨 브라코,

박사

라이프시 커뮤니케이션jbraco@lifescicomms.com

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Celularity Closes Merger with GX Acquisition Corp and (globenewswire.com)