[미국 주식] Advaxis, Inc. (ADXS) 주가가 급등한 이유는?

Advaxis와 Biosight, 최종 합병 계약 체결 발표

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Advaxis, Inc.

2021 년 7 월 6 일 화요일 오후 6:00

이 기사에서 :

– 결합 된 회사는 급성 골수성 백혈병 (AML) 및 골수이 형성 증후군 (MDS)에서 리드 프로그램 Aspacytarabine (BST-236) 을 통해 임상 단계 종양학 프로그램의 파이프 라인을 발전시키기 위해 Biosight 치료제로 운영됩니다

– 합병 회사는 마감시 약 5 천만 달러의 현금 포지션으로 충분한 자금을 확보 할 것입니다.

– 향후 12-18 개월 동안 결합 ​​된 회사에 대해 계획된 여러 임상 및 규제 파이프 라인 마일스톤

– 기업, 2021 년 7 월 6 일 화요일 오전 8시 30 분 EDT에 공동 컨퍼런스 콜 개최

MONMOUTH JUNCTION, NJ and AIRPORT CITY, Israel, July 06, 2021 (GLOBE NEWSWIRE)-Advaxis, Inc. ( "Advaxis") (NASDAQ : ADXS) 및 Biosight Ltd. ( "Biosight"), 비상장 제약 개발 회사 혈액 암 및 장애에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 것은 오늘 회사가 Biosight의 주주가 거래 완료 후 즉시 합병 회사의 대주주가되는 최종 합병 계약을 체결했다고 발표했습니다. 제안 된 합병은 Biosight의 주요 제품인 aspacytarabine (BST-236)의 임상 발전과 상용화를 우선시 할 상장 회사를 만들 것입니다. 합병 된 회사는 마감 시점에 약 5 천만 달러의 현금, 현금 등가물 및 유가 증권을 보유 할 것으로 예상됩니다. 폐회 후

합병 된 회사는 여러 임상 시험을 통해 파이프 라인을 발전시킬 계획이며 향후 12-18 개월 동안 다음과 같은 이정표를 예상합니다.

표준 화학 요법에 부적합한 AML 환자를 대상으로 한 1 차 요법으로 등록을 완료 한 아스파 시타 라빈의 진행중인 2 상 임상 시험의 최상위 결과

ASCO에 제시된 최근 데이터에 따르면 아스파 시타 라빈은 모든 평가 가능한 환자 (n = 46)에서 39 %의 완전 관해 (CR) 율을 달성했으며, 최소 잔류 질환이 음성 인 경우 (MRD (-)) 및 전체 생존 중앙값 (OS)이 63 %였습니다. 현재 10 개월 (95 % CI, 6-NR). 이러한 결과는 기준선에서이 집단의 높은 위험 요인을 고려할 때 고무적입니다.

재발 성 / 불응 성 AML 및 고위험 골수이 형성 증후군 (MDS) 환자를 대상으로 유럽 협력 그룹 인 Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM)와 협력하여 아스파 시타 라빈의 2 상 시험 결과;

미국에서 재발 성 / 불응 성 AML 및 고위험 MDS 환자를 대상으로 아스파 시타 라빈의 2 상 임상 2 상 개시;

비소 세포 폐암에서 펨브 롤리 주맙과 함께 ADXS-503을 사용한 진행중인 1/2 상 시험 결과; 과

생화학 적 재발 성 전립선 암에 대한 ADXS-504의 1 상 시험 결과

Advaxis의 사장 겸 CEO 겸 임시 최고 재무 책임자 인 Kenneth A. Berlin은“Advaxis의 전략적 및 잠재적 인 변형 옵션에 대한 광범위하고 철저한 검토를 거쳐 Biosight와의 합병 제안을 발표하게되어 매우 기쁩니다. “우리는 말기 및 초기 단계 자산, 단기 이정표, 노련한 리더십 팀 및 혈액 악성 종양 및 고형 종양 모두에 초점을 맞춘 통합 된 회사의 강력하고 다양한 종양 파이프 라인이 환자에게 변형적인 이점을 제공하는 동시에 가치를 제공 할 가능성이 있다고 믿습니다. 우리 주주들.”

“Advaxis와의 합병은 Biosight가 혈액 악성 종양과 고형 종양 모두에서 다양한 임상 파이프 라인을 갖춘 종양학 분야의 선도적 인 상장 기업을 구축 할 수있는 독특한 기회입니다. 합병 된 회사는 향후 12 ~ 18 개월에 걸쳐 예상되는 여러 이정표를 향한 선도 프로그램을 발전시킬 수있는 입증 된 전문성과 강력한 대차 대조표를 갖게 될 것입니다.”라고 Biosight의 CEO 인 Ruth Ben Yakar 박사는 말했습니다. “저는 우리의 R & D 활동을 이끌고있는 Dr. Liat Flaishon과 Dr. Shoshi Tessler, 그리고 회사 설립자 인 Dr. Stela Gengrinovitch를 포함한 훌륭한 Biosight 팀에게 깊은 감사를 표하고 싶습니다. 전체 Biosight 팀의 훌륭한 작업과 헌신은 중요한 성과를 가능하게했습니다. 또한 수년간 지원해 주신 이사회 및 주주 여러분 께도 감사드립니다.”

합병 제안 정보

합병 계약에 따라 Advaxis는 다음을 포함한 관례적인 마감 조건의 만족 또는 포기를 조건으로, 마감시 Advaxis 보통주 새로 발행 된 주식을 발행하는 대가로 Biosight의 모든 미지급 주식 자본을 인수합니다. Advaxis 주주 및 Biosight 주주의 필수 승인 및 특정 규제 승인 수령. 합병이 완료되면 Advaxis의 당시 현재 지분 보유자는 약 25 %를 소유하게되고 이전 Biosight 지분 보유자는 완전히 희석 된 기준으로 계산 된 Advaxis 보통주의 약 75 %를 소유하게됩니다.

이 거래는 두 회사의 이사회에서 만장일치로 승인되었습니다. 합병 된 회사는 뉴저지에 위치 할 것으로 예상되는 새로운 시설에 본사를두고 계속해서 이스라엘에서 입지를 유지할 것입니다.

LifeSci Capital LLC는 Advaxis의 독점적 인 재정 고문으로 활동했습니다. Morgan, Lewis & Bockius LLP 및 Herzog Fox & Neeman은 Advaxis의 법률 고문으로 일하고 있습니다. White & Case와 Horn & Co.는 Biosight의 법률 고문으로 일하고 있습니다.

관리 및 조직

거래 종료 시점부터 Ken Berlin이 합병 회사의 사장 겸 CEO가됩니다. 합병 회사의 수석 리더십에는 최고 재무 책임자 인 Roy Golan, MD, Ph.D., Andres Gutierrez, MD, Ph.D. Darrel Cohen이 포함됩니다. 최고 의료 책임자. 또한 합병이 종료되는 시점부터 합병 회사의 이사회는 9 명의 이사로 구성됩니다. 판.

전화 회의 세부 정보

Biosight와 Advaxis는 제안 된 거래에 대해 논의하기 위해 2021 년 7 월 6 일 화요일 오전 8시 30 분에 라이브 전화 회의 및 웹 캐스트를 주최합니다. 전화를 받으려면 877-407-0784 (수신자 부담) 또는 201-689-8560 (국제)으로 전화를 걸어 컨퍼런스 ID 13721200을 제공하십시오.

라이브 웹 캐스트와 이러한 프레젠테이션 및 기타 회사 프레젠테이션의 후속 기록에 액세스하려면 Advaxis 웹 사이트 www.Advaxis.com 또는 Biosight 웹 사이트 www.Biosight-pharma.com의 투자자 섹션을 방문하십시오. 보관 된 웹 캐스트는 Advaxis 및 Biosight 웹 사이트에서 90 일 동안 재생이 가능합니다.

Advaxis, Inc. 정보

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Advaxis, Inc.는 독점적 인 Lm 기반 항원 전달 제품 의 개발 및 상업화에 중점을 둔 임상 단계 생명 공학 회사 입니다. 이러한 면역 요법은 항원 / 아주 반트 융합 단백질을 분비하기 위해 생체 공학 된 약독 화 된 살아있는 Listeria monocytogenes ( Lm ) 를 활용하는 플랫폼 기술을 기반으로합니다 . 이 Lm기반 균주는 여러 기능을 단일 면역 요법에 통합하고 항 종양 T 세포 면역을 자극하고 여러 보조제와 동등한 면역 체계를 활성화하기 위해 항원 제시 세포에 접근하고 지시하도록 설계 되었기 때문에 면역 요법의 중요한 발전으로 여겨집니다 , T 세포가 종양을 제거 할 수 있도록 종양 미세 환경에서 종양 보호를 동시에 감소시킵니다.

Advaxis에 대해 자세히 알아 보려면 www.advaxis.com을 방문 하여 Twitter, LinkedIn, Facebook 및 YouTube에 연결하세요.

Biosight Ltd. 정보

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Biosight는 혈액 암 및 장애에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 민간 임상 2 단계 생명 공학 회사입니다. Biosight의 주요 제품인 aspacytarabine (BST-236)은 전신 독성을 줄이면서 고용량 화학 요법을 가능하게하여 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하는 혁신적인 독점 항 대사 산물입니다. Aspacytarabine은 현재 AML의 1 차 치료를위한 2b 상 임상 시험에서 단일 제제로 조사되고 있습니다. 중간 결과는 집중 치료 표준 화학 요법에 적합하지 않은 도전적인 AML 환자 집단에서 유망한 효능으로 내약성을 입증합니다. 2021 년에 시작될 추가 2 상 연구에는 유럽 협력 그룹과의 공동 연구를 포함하여 재발 성 / 불응 성 AML 및 MDS 환자를 대상으로 한 연구가 포함됩니다. Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM). 자세한 내용은 다음을 방문하십시오.www.biosight-pharma.com .

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https://finance.yahoo.com/news/advaxis-biosight-announce-entry-definitive-100000202.html