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주식이 급등한 이유는?
MediciNova, 염소 가스로 인한 폐 손상에 대한 의료 대책으로 MN-166 (ibudilast) 개발을위한 BARDA와의 파트너십 발표
2021 년 3 월 10 일 (수) 오전 5:00
LA JOLLA, CA, 2021 년 3 월 9 일 (GLOBE NEWSWIRE)-나스닥 글로벌 시장 (NASDAQ : MNOV) 에서 거래되는 바이오 제약 회사 인 MediciNova, Inc.) 및 도쿄 증권 거래소의 JASDAQ 시장 (코드 번호 : 4875)은 오늘 미국 부서의 준비 및 대응 담당 차관보 사무소의 일부인 BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority)와 제휴했다고 발표했습니다. MN-166 (ibudilast)을 급성 호흡 곤란 증후군 (ARDS) 및 급성 폐 손상 (ALI)과 같은 염소 가스 유발 폐 손상에 대한 잠재적 인 의료 대책 (MCM)으로 재사용하기 위해 연구, 혁신 및 벤처 부문 (DRIVe) 화학 위협에 대응하는 약물 재활용 (ReDIRECT) 프로그램에 따라 BARDA는 염소 가스 유발 급성의 전임상 모델에서 MN-166의 개념 증명 연구에 자금을 제공 할 것입니다. 폐 손상.
MediciNova, Inc.의 최고 의료 책임자 인 Kazuko Matsuda, MD, Ph.D.는 다음과 같이 말했습니다. 염소와 같은 화학 물질에 노출 된 환자를위한 신속하게 투여되는 치료법입니다. MN-166은 폐 조직의 폐부종을 포함하여 ARDS 동물 모델에서 관찰 된 조직 학적 변화를 약화 시켰고, 폐 조직에서 세포 사멸을 감소시켜 폐 손상으로부터 보호했습니다. 폐부종이 염소 노출의 특징이라는 점을 고려할 때 MN-166은 건강 결과를 개선하고 생명을 구할 수있는 잠재력이 있습니다. 현재까지 800 명 이상의 연구 참가자가 MediciNova의 임상 시험에서 고용량 MN-166 치료를 받았습니다. MN-166은 양성의 안전성과 내약성을 보여주었습니다.”
이 프로젝트는 보건 복지부 (Department of Health and Human Services)의 연방 기금으로 전체 또는 일부 자금을 지원 받았습니다. 준비 및 대응을위한 차관보실; Biomedical Advanced Research and Development Authority, 계약 번호 75A50121C00022.
MN-166 정보
MN-166은 포스 포 디에스 테라 제 4 형 (PDE4) 및 대 식세포 이동 억제 인자 (MIF)를 포함한 염증성 사이토 카인을 억제하는 소분자 화합물입니다. ALS (근 위축성 측삭 경화증), 진행성 MS (다발성 경화증), DCM (퇴행성 자궁 경부 골수 병증)과 같은 신경 퇴행성 질환 치료를위한 후기 단계 임상 개발 중이며, 교 모세포종 인 CIPN (화학 요법으로 유발 된 말초 신경 병증) ) 및 물질 사용 장애. 또한 MN-166은 ARDS 발병 위험이있는 COVID-19 환자에서 평가되고 있습니다.
https://finance.yahoo.com/news/medicinova-announces-partnership-barda-develop-210000124.html
MediciNova Announces Partnership with BARDA to Develop MN-166 (ibudilast) as a Medical Countermeasure Against Chlorine Gas-induced Lung Injury
LA JOLLA, Calif., March 09, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- MediciNova, Inc., a biopharmaceutical company traded on the NASDAQ Global Market (NASDAQ:MNOV) and the JASDAQ Market of the Tokyo Stock Exchange (Code Number: 4875), today announced it has partnered with the Biomedical Advanced Research and Develo...
finance.yahoo.com
기업 정보
MediciNova, Inc.는 미국 시장에 특히 초점을두고 충족되지 않은 의학적 요구가있는 질병을 치료하기위한 새로운 소분자 치료제를 확보하고 개발하는 데 주력하는 공개 거래되는 바이오 제약 회사입니다. 주로 일본 제약 회사와의 전략적 제휴를 통해 MediciNova는 MediciNova가 잘 특성화되고 차별화 된 치료 프로필, 매력적인 상업적 잠재력 및 상업적으로 적절한 범위를 주장하는 특허 자산을 가지고 있다고 믿는 다양한 임상 및 전임상 제품 후보 포트폴리오에 대한 권리를 보유합니다. . MediciNova의 파이프 라인에는 천식 및 COPD의 급성 악화, 진행성 다발성 경화증, 메탐페타민 중독, 신경 병성 통증, 천식, 간질 성 방광염 및 고형 종양 암 치료를위한 임상 단계 화합물이 포함됩니다. MediciNova의 현재 전략은 신경계 장애를위한 MN-166 (ibudilast), 천식의 급성 악화 치료를위한 MN-221, NASH를위한 MN-001에 초점을 맞추는 것입니다. MediciNova는 독립적으로 개발을 추구하거나 프로그램의 추가 개발을 지원하기 위해 전략적 협력을 구축 할 수 있습니다. MediciNova는 주요 가치 변곡점에서 다른 제품 후보로 수익을 창출하려고합니다. MediciNova의 경영진은 광범위한 글로벌 개발, 규제, 상업 및 재정 경험을 보유하고 있으며 계약 연구 조직의 효율적이고 비용 효율적인 활용을 통해 국제 임상 및 제조 운영을 관리합니다. MediciNova는 캘리포니아 라호야에 본사가 있습니다. 천식의 급성 악화 치료를위한 MN-221, NASH의 경우 MN-001. MediciNova는 독립적으로 개발을 추구하거나 프로그램의 추가 개발을 지원하기 위해 전략적 협력을 구축 할 수 있습니다. MediciNova는 주요 가치 변곡점에서 다른 제품 후보로 수익을 창출하려고합니다. MediciNova의 경영진은 광범위한 글로벌 개발, 규제, 상업 및 재정 경험을 보유하고 있으며 계약 연구 조직의 효율적이고 비용 효율적인 활용을 통해 국제 임상 및 제조 운영을 관리합니다. MediciNova는 캘리포니아 라호야에 본사가 있습니다. 천식의 급성 악화 치료를위한 MN-221, NASH의 경우 MN-001. MediciNova는 프로그램의 추가 개발을 지원하기 위해 독립적으로 개발을 추구하거나 전략적 협력을 구축 할 수 있습니다. MediciNova는 주요 가치 변곡점에서 다른 제품 후보로 수익을 창출하려고합니다. MediciNova의 경영진은 광범위한 글로벌 개발, 규제, 상업 및 재정 경험을 보유하고 있으며 계약 연구 조직의 효율적이고 비용 효율적인 활용을 통해 국제 임상 및 제조 운영을 관리합니다. MediciNova는 캘리포니아 라호야에 본사가 있습니다. MediciNova는 주요 가치 변곡점에서 다른 제품 후보로 수익을 창출하려고합니다. MediciNova의 경영진은 광범위한 글로벌 개발, 규제, 상업 및 재정 경험을 보유하고 있으며 계약 연구 조직의 효율적이고 비용 효율적인 활용을 통해 국제 임상 및 제조 운영을 관리합니다. MediciNova는 캘리포니아 라호야에 본사가 있습니다. MediciNova는 주요 가치 변곡점에서 다른 제품 후보로 수익을 창출하려고합니다. MediciNova의 경영진은 광범위한 글로벌 개발, 규제, 상업 및 재정 경험을 보유하고 있으며 계약 연구 조직의 효율적이고 비용 효율적인 활용을 통해 국제 임상 및 제조 운영을 관리합니다. MediciNova는 캘리포니아 라호야에 본사가 있습니다.
개발 파이프라인
MN-001 정보
MN-001 (티 펠루카 스트)은 류코트리엔 (LT) 수용체 길항 작용, 포스 포 디에스 테라 제 (PDE) 억제를 포함한 전임상 모델에서 항 섬유화 및 항 염증 활성을 생성하는 여러 메커니즘을 통해 효과를 발휘하는 새로운 경구 생체 이용 가능한 소형 분자 화합물입니다. ) (주로 3 및 4), 5- 리폭 시게나 제 (5-LO) 억제. 5-LO / LT 경로는 섬유증 발생의 병원성 인자로 가정되어 왔으며 MN-001의 5-LO에 대한 억제 효과는 섬유증을 치료하기위한 새로운 접근법으로 간주됩니다. MN-001은 LOXL2, 콜라겐 1 형 및 TIMP-1을 포함한 섬유증을 촉진하는 유전자의 발현을 하향 조절하는 것으로 나타났습니다. MN-001은 또한 CCR2 및 MCP-1을 포함한 염증을 촉진하는 유전자의 발현을 하향 조절하는 것으로 나타났습니다. 게다가,
이전에 MediciNova는 MN-001의 잠재적 인 천식 임상 효능을 평가했으며 2 상 결과가 긍정적이었습니다. MN-001은 600 명 이상의 피험자에게 노출되었으며 일반적으로 안전하고 잘 견디는 것으로 간주되었습니다.
MN-166 정보
2 단계 납 약물 화합물과 독점 유사체를 포함하는 MN-166 (ibudilast) 포트폴리오는 약물 중독, 진행성 다발성 경화증 및 통증 치료를위한 새로운, 동급 최초의 비 오피오이드 약물을 나타냅니다. MN-166은 전 염증성 사이토 카인 IL-1ß, TNF-a 및 IL-6을 억제하고 항 염증성 사이토 카인 IL-10을 상향 조절할 수있는 동급 최초의 경구 생체 이용 가능한 소분자 신경교 감쇠 제입니다. 또한 신경 염증의 약화에 기여할 수있는 TLR4 (toll-like receptor 4) 기능적 길항제 인 것으로 나타났습니다. 미국과 유럽에서는 NME (New Molecular Entity)로 간주되지만, 20 년 이상 전에 일본에서 처음 승인 된 승인 된 약물 인 ibudilast의 리디렉션을 포함합니다. Ibudilast는 3 이상 처방되었습니다.
MN-221
천식 및 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)의 급성 악화
관련된 링크들:
질병 개요시장 개관MediciNova 접근 방식
질병 개요
천식의 급성 악화는 천식 증상이 초기 기관지 확장제 또는 코르티코 스테로이드 요법에 반응하지 않는 오래 지속되는 천식 에피소드입니다. 심각한 천식 에피소드 인 상태 천식은 입원 및 사망으로 이어질 수있는 응급 상황입니다. 베타 작용제는 이러한 유형의 천식 발작에 대한 급성 치료의 핵심입니다. 일반적으로 흡입 경로가 더 효과적입니다. 그러나 일부 심한 경우에는 공기 흐름이 너무 적어 흡입이 작동하지 않습니다. 이러한 경우 정맥 또는 피하 투여를 사용할 수 있습니다.
COPD 악화는 정상적인 일상적인 변화를 넘어 환자의 상태가 지속적으로 악화되는 것으로, 발병시 급성이며 기저 COPD가있는 환자에서 정기적 인 약물의 변화를 필요로합니다. 악화는 사망률, 입원 및 의료 이용률의 상당한 증가와 관련이 있습니다.
National Center for Health Statistics의 데이터에 따르면 미국에서 천식으로 인한 응급실의 연간 방문 건수는 약 175 만 건이며, 2007 년에 약 456,000 건의 입원과 약 3,447 건의 천식으로 인한 사망이 있습니다. National Heart, Lung and Blood 연구소, 천식으로 인한 병원 치료와 관련된 직접 비용은 2010 년 미국에서 55 억 달러로 추산되었습니다. 따라서 우리는 천식의 급성 악화를 예방할 수있는 안전하고 효과적인 치료에 대한 충족되지 않은 의학적 필요성이 여전히 남아 있다고 믿습니다. 이러한 입원.
질병 통제 및 예방 센터의 데이터를 사용한 미국 폐 협회의 COPD에 대한 2011 보고서에 따르면 미국에서 COPD로 인한 사망자 수는 1980 년 이후 두 배 이상 증가하여 124,000 명 이상으로 증가했습니다. 미국 폐 협회에 따르면 2010 년에 COPD에 대한 직접 의료 비용은 미국에서 295 억 달러이고 간접 비용은 204 억 달러였습니다. 이러한 입원을 예방합니다.
애뉴얼 리포트
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0001564590-21-006771 | 10-K | MediciNova, Inc.
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