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Lilly와 Rigel, 면역 및 신경 퇴행성 질환의 잠재적 치료를위한 RIPK1 억제제 개발을위한 전략적 협력 체결
PDF로 다운로드2021 년 2 월 18 일 오전 6시 30 분 EST
-Lilly는 모든 적응증에서 Rigel의 Phase 2-ready 분자 R552를 포함하여 Rigel의 RIPK1 억제제에 대한 독점적 전 세계 라이센스를 획득합니다.
-Rigel은 1 억 2,500 만 달러의 선불 현금을 받게되며, 향후 개발, 규제 및 상업 이정표에서 최대 8 억 3,500 만 달러를 추가 할 수 있습니다.
INDIANAPOLIS와 SOUTH SAN FRANCISCO, 2021 년 2 월 18 일 / PRNewswire /-Eli Lilly and Company (NYSE : LLY)와 Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : RIGL)는 오늘 글로벌 독점 라이선스 계약 및 자가 면역 및 염증성 질환을 포함한 모든 적응증을위한 수용체 상호 작용 세린 / 트레오닌-단백질 키나제 1 (RIPK1) 억제제 인 Rigel의 R552를 공동 개발 및 상용화합니다. 협력에 따라 Lilly는 또한 중추 신경계 (CNS) 질환에서 뇌 침투 RIPK1 억제제의 모든 임상 개발을 이끌 것입니다.
Rigel의 선도적 인 RIPK1 억제제 인 R552는 1 상 임상 시험을 완료했으며 협력의 일환으로 2021 년에 2 상 임상 시험을 시작할 예정입니다. Rigel은 또한 선도적 인 CNS 침투제 RIPK1 억제제 후보와 함께 지속적인 전임상 활동을하고 있습니다.
계약 조건에 따라 Lilly는 Rigel에게 1 억 2,500 만 달러의 선불 현금을 지불합니다. Rigel은 또한 잠재적 개발, 규제 및 상업적 이정표 지불로 최대 8 억 3 천 5 백만 달러를받을 자격이있을뿐만 아니라 Rigel의 임상 개발 투자에 따라 달라질 수있는 단일 자릿수 중반부터 10 대까지 계층화 된 로열티를받을 수 있습니다. Lilly와 Rigel은 지정된 기여도 수준에서 R552를 공동 개발할 것입니다. Lilly는 R552의 글로벌 상용화 비용을 모두 책임지고, Rigel은 미국에서 R552를 공동 상업화 할 권리를 갖게 될 것입니다. Lilly는 CNS 적응증에서 뇌를 관통하는 RIPK1 억제제의 모든 임상 개발 및 상용화를 전적으로 책임집니다.
RIPK1은 괴사, 조절 된 세포 사멸의 한 유형 및 사이토 카인 생산을 포함한 광범위한 주요 염증 세포 과정과 관련된 중요한 신호 단백질입니다. 괴사에서는 세포가 파열되어 세포 내용물이 분산되어 면역 반응을 유발하고 염증을 강화할 수 있습니다. RIPK1을 억제하는 것은 다양한자가 면역, 염증 및 신경 퇴행성 장애를 치료하는 새로운 접근 방식 일 수 있습니다. 전임상 연구에서 Rigel의 R552는 염증 및 조직 손상의 RIPK1 매개 뮤린 모델에서 관절 및 피부 염증의 예방을 입증했습니다.
면역학 부사장 인 Ajay Nirula, MD, Ph.D.는 "Lilly에서 우리의 면역학 전략은자가 면역 질환 환자를위한 동급 최강의 의약품으로 발전 할 잠재력을 가진 새로운 표적을 추구하는 데 초점을 맞추고 있습니다."라고 말했습니다. 릴리에서. "RIPK1 억제제는 유망한 접근 방식이며 R552는 우리의 면역학 파이프 라인에 흥미로운 추가 기능입니다. 우리는 Rigel과 협력하여 임상 개발을 진행할 수 있기를 기대합니다."
Rigel의 사장 겸 CEO 인 Raul Rodriguez는 "우리는 Lilly와이 전략적 파트너십을 형성하게되어 매우 기쁩니다.이 협력은 RIPK1 억제제를 사용하여 여러 질병 징후에 대한 광범위한 조사를 지원하는 데 상당한 자원과 전문 지식을 제공 할 것입니다"라고 말했습니다. "Lilly는 면역 및 CNS 질환에 대한 광범위한 지식을 바탕으로 RIPK1 억제제 프로그램의 임상 및 상업적 성공을 보장하는 이상적인 파트너입니다."
이 거래는 1976 년 Hart-Scott-Rodino (HSR) 독점 금지 개선법 (Antitrust Improvements Act of 1976)에 따른 승인을 포함한 관례적인 마감 조건의 적용을받습니다.이 거래는 일반적으로 인정 된 회계 원칙 (GAAP)에 따라 Lilly의보고 된 결과 및 재정 지침에 반영됩니다. 이 거래의 결과로 Lilly의 2021 년 비 GAAP 주당 수익 지침에는 변경 사항이 없습니다.
파이프라인
TAVALISSE ® ( 포스타 마티 닙이 나트륨 6 수화물) 정제
Rigel의 첫 번째 FDA 승인 제품은 TAVALISSE ®
(fostamatinib disodium hexahydrate)로, 이전 치료에 대한 반응이 불충분 한 만성 면역 혈소판 감소증 (ITP) 성인 환자 치료를위한 유일한 구강 비장 티로신 키나제 (SYK) 억제제입니다. ITP는 신체의 면역 체계가 혈액 속의 혈소판을 공격하고 파괴하는 희귀 한자가 면역 질환입니다.
기업 정보
Rigel Pharmaceuticals는 면역 및 혈액 질환, 암 및 희귀 질환 환자의 삶을 크게 개선하는 새로운 저분자 약물을 발견, 개발 및 제공하는 데 전념하는 생명 공학 회사입니다.
기업 프레젠테이션
공식 홈페이지
Home - Rigel Pharmaceuticals
Rigel Pharmaceuticals is a biotechnology company dedicated to discovering, developing and providing novel small molecule drugs that significantly improve the lives of patients with immune and hematologic disorders, cancer and rare diseases.
www.rigel.com
투자자를 위한 연락처
Rigel Pharmaceuticals, Inc.
1180 Veterans Blvd
South San Francisco, CA 94080
Investor Relations
Rigel Pharmaceuticals, Inc.
David Burke
Director, Investor Relations & Communications
ir@rigel.com
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