[미국 주식 기업 정보] Monopar Therapeutics Inc 모노파 테라퓨틱스 (MNPR)
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[미국 주식 기업 정보] Monopar Therapeutics Inc 모노파 테라퓨틱스 (MNPR)

by 뚱냥이엄마 2021. 2. 5.
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기업 정보

바이오 제약 회사

Monopar Therapeutics는 암 환자의 수명을 연장하거나 삶의 질을 향상시키기 위해 고안된 독점 치료제를 개발하는 데 초점을 맞춘 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. Monopar는 후기 전임상 및 임상 개발 단계에서 종양 치료제 라이선스 및 인수를 통해 약물 개발 파이프 라인을 구축하고 있으며, 과학 및 임상 전문 지식을 활용하여 의약품 후보의 위험을 줄이고 임상 개발을 가속화합니다. Monopar는 현재 개발중인 세 가지 화합물을 보유하고 있습니다. Validive ®(clonidine MBT), 구강 인 두암 (OPC) 환자에서 방사선 유발 중증 구강 점막염 (SOM)의 예방 및 치료를위한 3 상 준비된 점막 접착 구강 정제; 캄 시루 비신 (MNPR-201; 이전 GPX-150), 독소루비신의 2 상 임상 단계 유사체로서, 심장에 대한 독성 효과를 최소화하면서 항암 활성을 유지하도록 특별히 설계되었습니다. 및 진행성 고형암 치료를위한 유로키나제 플라스 미노 겐 활성화 제 수용체 (uPAR)를 표적으로하는 사전 IND 단계 인간화 단일 클론 항체 인 MNPR-101 (이전 huATN-658).

파이프라인

1. MNPR-301-001 임상 시험

유효 (클로니딘 점액 구정, 클로니딘 MBT)

Validive (clonidine MBT)는 Lauriad® 점막 접착 기술을 기반으로하는 클로니딘의 점액 구정 (MBT)입니다. Lauriad® 기술은 경구 경 점막 약물 전달을 위해 개발되었으며 전신 흡수가 감소하면서 포함 된 활성 성분의 점액 및 타액 농도를 크게 증가시킵니다. 정제를 환자의 윗입술 아래에 놓고 몇 시간 동안 잇몸에 달라 붙어 활성 성분을 타액으로 방출합니다.

Validive는 알파 -2 아드레날린 수용체 (α2AR)의 작용제 인 활성 제약 성분 인 클로니딘의 높은 국소 농도를 구인 두암 치료에서 방사선 조사 부위 인 구인두에 전달하도록 설계되었습니다. 구강 인두에서 α2AR은 중증 구강 점막염 (SOM)의 발생을 담당하는 분자 인 사이토 카인을 생성하는 면역 세포의 일종 인 대 식세포에서 발현됩니다. 무작위 이중 맹검 2 상 시험은 Validive의 작용 메커니즘을 확인하고 다음을 입증했습니다.

-SOM 발생률 및 기간 감소

-구강 점막염 관련 증상 개선

-방사선 요법 관련 부작용 감소

-위약과 유사한 안전성 프로필

-치료에 대한 강력한 순응도

Camsirubicin

항암제 독소루비신

(유방암, 위암, 방광암 백혈병 등 치료제)

Camsirubicin은 널리 사용되는 항암제 독소루비신의 새로운 독점 아날로그입니다.  독소루비신은 유방암, 위암, 난소 암 및 방광암, 연조직 육종, 백혈병 및 림프종을 포함한 성인 및 소아 고형 및 혈액 (혈액) 암을 치료하는 데 사용됩니다. 많은 임상 연구에서 더 높은 용량의 독소루비신의 항암 효과가 입증되었습니다. 그러나 독소루비신의 최적의 임상 효능은 환자가 더 높은 용량에서 비가역적이고 잠재적으로 생명을 위협하는 심장 독성을 일으킬 위험에 의해 제한됩니다. Camsirubicin은 독소루비신의 항암 활성을 유지하면서 심장에 대한 독성 효과를 최소화하도록 특별히 설계되었습니다. 전임상 및 초기 임상 연구는 캄시 루비 신이 항암 활성을 유지하면서 심장 독성이 적다는 가설을 뒷받침합니다. Monopar는 이러한 연구의 결과를 믿습니다.

캄시 루비 신의 항 종양 효과는 독소루비신을 포함한 모든 안트라 사이클린에 공통적 인 메커니즘을 통해 매개됩니다.   이러한 메커니즘에는 DNA 가닥이 끊어진 후 토포 이소 머라 제 II 복합체의 안정화와 세포 사멸 (세포 사멸)로 이어지는 DNA 삽입이 포함됩니다. 토포 이소 머라 제 IIα 동형을 억제하면 항암 효과를 얻을 수 있으며, 심근 세포에서는 발현되지만 암세포에서는 발현되지 않는 토포 이소 머라 제 IIβ 동형을 억제하여 현재 클리닉에서 사용되는 모든 안트라 사이클린 약물과 관련된 심장 독성을 적어도 부분적으로 매개합니다.  독소루비신과는 대조적으로, 캄시 루비 신은 토포 이소 머라 제 IIβ 동형에 비해 토포 이소 머라 제 IIα 동형을 억제하기위한 일부 선택성을 나타낸다. 이 선택성은 camsirubicin이 현재까지 임상 연구에서 입증 한 최소 심장 독성을 설명 할 수 있습니다.

기업 프레젠테이션

https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_db7fc56170f7c35c1b4d4a985f99cd0d/monopartx/db/354/2829/pdf/MNPR+Corporate+Presentation+for+HCW.pdf

경영진

https://www.monopartx.com/our-team

 

Our Team

Chandler D. Robinson, MD MBA MSc Co-Founder, Chief Executive Officer and Board Member Dr. Robinson, in 2010, co-founded and was CEO of Tactic Pharma. He helped lead Tactic through a successful sale of its lead compound. His passion is leveraging his interests in medicine, science, and finance to hel...

www.monopartx.com

공식 홈페이지

https://www.monopartx.com/

 

Monopar Therapeutics Inc.

Innovative Drugs and Drug Combinations Licensing, developing and commercializing transformative oncology therapeutics Why Oncology? Multiple factors drive our passion for oncology Market Demand The numbers behind our research define Validive and camsirubicin opportunities

www.monopartx.com

투자자를 위한 연락처

Monopar Therapeutics Inc.

1000 Skokie Blvd.

Suite 350

Wilmette, IL 60091

T : (847) 388-0349

info@monopartx.com

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