Baudax Bio, TeraImmune, Inc. 인수
보닥스 바이오
2023년 6월 30일 금요일 오후 8:00 GMT+8
김용찬 박사가 이끄는 Advanced Treg Research Company TeraImmune은 승인된 Treg IND를 Baudax의 Strong Development 팀에 제공합니다.
Baudax Bio의 CEO인 Gerri Henwood가 Combined Entity의 CEO로 취임
맬번, 펜실베니아주, June 30, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Baudax Bio, Inc.(Nasdaq:BXRX)("Baudax Bio" 또는 "회사"), 급성 치료 및 관련 설정을 위한 혁신적인 제품에 주력하는 제약 회사 , 오늘자가 면역 질환에 대한 새로운 Treg 기반 세포 요법의 발견 및 개발에 중점을 둔 비상장 생명 공학 회사 인 TeraImmune 인수를 발표했습니다.
Henwood는 "이 조합은 TeraImmune 팀의 세계적 수준의 과학적 전문 지식과 Baudax 팀의 입증된 임상 개발 프로그램 실행 능력을 결합한 것입니다. 우리는 이것이 두 회사의 주주들에게 승리라고 믿습니다."라고 말했습니다. “이번 합병으로 TeraImmune의 TI-168 자산이 A형 혈우병 환자의 응고 인자 VIII(FVIII) 억제제를 제거하기 위한 유망한 차세대 자가 FVIII TCR-Treg 세포 치료제 후보인 Baudax 포트폴리오에 추가되었습니다. A형 혈우병은 FVIII 결핍으로 인해 발생하는 희귀 유전성 출혈 장애로, 이미 FDA 승인을 받은 IND(Investigational New Drug) 신청이 있습니다. 우리는 이 조합이 적절한 초기 예산으로 HA 치료를 위한 TI-168의 1/2a상 임상 시험을 활성화할 수 있다고 믿습니다. 우리는 이것이 매력적인 치료 영역이라고 생각합니다. 혈우병 동물 모델에서 관찰된 성공을 통해 TI-168에서 확립된 전임상 개념 증명과 함께. 우리는 이 플랫폼이 표적 조건에 맞춤화되어 중증 근무력증, 심상성 천포창 및 장기 이식, 다발성 경화증 및 기타 자가 면역 질환과 같은 다른 조건에 대한 병용 요법의 관리에 임상 적용 가능성이 있다고 믿습니다.”
"동시에 우리는 신중한 속도로 기존 신경근 차단(NMB) 포트폴리오의 개발을 계속 진행할 계획입니다."라고 Henwood 씨는 계속 말했습니다. "BX1000의 2상 시험에서 얻은 긍정적인 데이터를 통해 우리는 역전제 BX3000과 결합할 때 NMB 요법이 수술 환자의 신경근 마비 제어를 개선하고 수십 년 만에 NMB에서 최초의 혁신을 제공할 수 있다고 계속 믿고 있습니다."
테라이뮨의 공동 창업자인 김용찬 박사는 “TI-168에 대한 FDA의 IND 허가가 이미 있는 상황에서 이번 거래는 이 유망한 자산의 지속적인 개발을 가능하게 한다”고 말했다. 테라이뮨의 공동 창업자인 박지훈 박사는 “게리 헨우드 및 Baudax의 우수한 임상 개발 팀과 협력하여 이 자산의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있기를 기대한다”고 말했다. TeraImmune의 전 이사회 이사이자 Turret Capital Management의 관리 파트너인 Daniel Chai는 "인상적인 리더십 팀의 조합으로 추진할 결과와 이 플랫폼 기술.”
Baudax Bio의 사장 겸 CEO인 Gerri Henwood는 합병 법인의 CEO직을 계속 맡게 됩니다. 거래와 관련하여 TeraImmune의 전 CEO인 김용찬 박사는 Baudax의 이사회에 임명될 것입니다.
보닥스 바이오 소개
Baudax Bio는 급성 치료 및 관련 설정을 위한 혁신적인 제품에 중점을 둔 제약 회사입니다. 회사는 두 가지 임상 단계의 새로운 신경근 차단제(NMB)를 포함하는 혁신적인 제약 자산의 파이프라인을 보유하고 있습니다. 하나는 최근 2상 임상 시험을 완료했으며 추가로 용량 증량 1상 임상 시험을 진행 중인 독특한 NMB는 물론 2023년 여름에 예상되는 IND 제출을 준비하기 위해 현재 비임상 및 제조 연구를 진행 중인 이러한 NMB에 특화된 독점 화학 역전제입니다.
인수 후 합병된 회사는 또한 환자로부터 분리된 자연 조절 T 세포(Tregs)(TREGable™)와 환자의 Treg에서 전환된 유도 Treg로 구성된 이중 Treg 제조 플랫폼을 활용하여 TeraImmune의 혁신적인 면역 세포 치료제 개발을 진행하게 됩니다. T-이펙터(Teff) 세포(TREGing™). 이 Treg 플랫폼 기술은 원치 않는 면역 반응을 억제하는 조건을 위해 설계되었으며 아토피성 피부염과 같은 피부 질환 치료를 위해 제대혈에서 얻은 동종 또는 기성 Treg를 포함합니다. 합병된 회사는 HA에 특화된 Treg 치료법(파이프라인 후보 TI-168)의 개발을 더욱 촉진할 것입니다. TI-168은 FVIII 억제제를 사용하는 A형 혈우병 환자를 안정적이고 효과적으로 치료하도록 설계된 차세대 FVIII 특이적 Treg 치료제다.TM ) 및 TeraImmune이 FVIII 특이적 TCR을 설계한 후 회사는 혈우병 동물 모델에서 FVIII ADA를 제어하는 FVIII TCR-Treg 요법의 치료 개념을 성공적으로 시연했습니다. 선도 프로그램 TI-168은 고무적인 전임상 데이터를 보여주었고 FDA는 억제를 통한 혈우병 A 치료를 위한 1/2a상 임상 시험을 시작하기 위해 IND를 승인했습니다.
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