[미국 주식] Immix Biopharma, Inc.(IMMX,임믹스 바이오파머) 주가가 급등한 이유는?

 

 

ImmixBio IMX-110, 1차 요법 내성 암에서 50%의 양성 반응률을 기록하여 마우스 연구에서 치료 표준을 능가

Immix Biopharma, Inc.

2022년 1월 12일 수요일 오후 9시

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IMX-110, 마우스 암 연구에서 표준 치료를 능가

Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)

Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)

IMX-110, 1차 요법 내성 암에서 단독 요법으로 1주기 치료 후 50% 반응률 생성 - 연조직 육종(STS) 마우스 연구

IMX-110 반응률, 동일 연구에서 1주기 치료 후 표준 치료인 독소루비신 반응률 0% 초과

IMX-110은 STS용으로 임상 개발 중이며, 30억 달러 시장은 2030년까지 65억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다.

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이 발표와 함께 제공되는 그래프는 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/14a74b9a-30ad-4410-a0d6-9a084753dd4c 에서 볼 수 있습니다.

로스앤젤레스, Jan. 12, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immix Biopharma, Inc.(Nasdaq: IMMX)("ImmixBio", "Company", "We" 또는 "Us")는 Tissue-Specific Therapeutics를 선도하는 생물제약 회사입니다. (TSTx) 종양학 및 면역 조절 장애 질환을 표적으로 하는 TM 은 오늘 ImmixBio의 주요 후보 IMX-110이 1차 요법 내성 암인 연조직 육종(soft tissue sarcoma, STS) 마우스 연구에서 50%의 반응률을 나타냈다는 연구 데이터를 발표했습니다. 동일한 마우스 연구에서 치료 독소루비신의 0% 응답률의 STS 표준을 능가합니다. 반응은 생쥐에 적용된 RECIST 1.1 기준에 따라 평가되었으며, ImmixBio가 자금을 지원하고 주요 STS 종양학 치료 센터에서 수행한 연구에서 한 주기의 치료 후 진행을 평가했습니다.

ImmixBio의 CEO인 Ilya Rachman 박사는 "가장 현실적이고 도전적인 동물 모델에서 약물 후보를 테스트하기 위해 노력하고 있습니다."라고 말했습니다. “우리는 이 1차 요법 내성 STS 모델에서 IMX-110이 상당한 활성을 보였다는 것을 알게 되어 기쁩니다. 우리는 이 연구가 Tissue-Specific Therapeutics를 생성하는 SMARxT 플랫폼이 무엇을 할 수 있는지에 대한 미리보기이며, 전통적인 '단일 표적, 단일 돌연변이' 개발 모델에 대한 뚜렷한 대안이라고 믿습니다.”

미국 식품의약국("FDA")은 연조직 육종의 치료를 위해 IMX-110에 대한 희귀의약품 지정("ODD")을 승인했습니다. FDA는 이미 생명을 위협하는 소아암인 횡문근육종의 치료를 위해 IMX-110에 희귀 소아과 질환("RPD") 지정을 승인했습니다.

ImmixBio는 최근 여러 STS 하위 유형에 대한 IMX-110 임상 데이터를 과도하게 사전 치료를 받은 여러 환자에서 4개월의 무진행 생존 기간(PFS) 중앙값 및 독성으로 인한 약물 관련 심각한 부작용 제로 및 투여 중단 제로를 보여 공유했습니다. 데이터는 Immix Biopharma Corporate Presentation에서 볼 수 있습니다.http://www.immixbio.com/pres

연조직 육종은 신체 구조를 연결, 지지 및 둘러싸는 조직에서 시작되는 암입니다. 세계 STS 시장은 2019년 29억 달러에서 2030년까지 약 65억 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 전 세계적으로 매년 약 116,000건의 새로운 STS 사례가 발생하며 그 중 21,500건은 유럽 연합, 40,500건은 중국에 있습니다. 미국 암 학회(American Cancer Society)에 따르면 2020년 동안 미국에서 약 13,000건의 STS 신규 사례가 발생했습니다. 약 160,000명이 미국에서 연조직암을 앓고 있습니다.

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Immix Biopharma, Inc. 소개

Immix Biopharma, Inc.(ImmixBio TM )(Nasdaq: IMMX)는 종양 및 면역 조절 장애 질환을 대상으로 하는 TSTx(Tissue-Specific Therapeutics) TM 의 새로운 종류를 개척하는 임상 단계의 바이오 제약 회사 입니다. 당사의 주요 자산인 IMX-110은 현재 임상 1b/2a상을 진행 중이며, 연조직 육종 치료제로 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았으며, 어린이의 위협적인 형태의 암. RPPD는 ImmixBio가 IMX-110의 마케팅 승인 시 패스트 트랙 검토 및 PRV(우선 검토 바우처)를 받을 수 있는 자격을 부여합니다. 당사의 독점적인 SMARxT Tissue-Specific TM플랫폼은 혈류를 순환하고 종양 혈관을 통해 빠져 나와 종양 미세 환경(TME)의 3가지 구성 요소를 모두 동시에 공격하는 약물 후보를 생성합니다. 우리는 ImmixBio의 TME Normalization TM 기술이 종양과 종양의 대사 및 구조적 지원 사이의 생명선을 절단한다고 믿습니다

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https://finance.yahoo.com/news/immixbio-imx-110-produced-50-130000658.html