[미국 주식] Aethlon Medical, Inc (AEMD) 주가가 급등한 이유는?

AEMD : 감염된 환자의 혈류에서 COVID 바이러스의 생체 내 최초 제거

2021 년 6 월 9 일 (수) 오전 12:22

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Hemopurifier의 COVID-19에 대한 긍정적 인 치료를 지원하는 데이터베이스 증가

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지난주 Aethlon Medical (NASDAQ : AEMD)은 Aethlon Hemopurifier®가 COVID-19로 중증 환자 2 명을 치료하는 데 긍정적 인 결과를 낳았다 고 발표했습니다. 1 두 환자 모두 생존 할 것으로 예상되지 않았습니다. 따라서 Hemopurifier는 FDA 비상 사용 승인 (EUA)하에 사용되었습니다. 즉, 의사들이 선택의 여지가 없었기 때문에 아직 FDA가 완전히 승인하지 않은 치료법을 사용하는 것이 었습니다.

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사례 # 1 : COVID 관련 응고 병증, 폐 손상, 염증 및 조직 손상 개선

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약 3 주 후, 의사들은 EUA 하에서 사례 # 1 환자를 위해 Hemopurifier 치료를 요청했습니다. 환자는 매일 Hemopurifier 치료를 받았으며, 중요한 것은 알레르기 반응, 혈전 성 합병증 또는 용혈의 증거없이 시술을 잘 견뎌냈습니다.

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Hemopurifier 치료 후 Case # 1의 환자는 입증 가능한 COVID-19 바이러스 혈증없이 관찰되었습니다. 바이러스 혈증 (또는 혈액에서 순환하는 활성 바이러스)의 존재는 질병의 심각성 및 다기관 부전의 발생과 관련이 있습니다.

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치료는 또한 COVID-19 관련 응고 병증 (CAC), 폐 손상, 염증 및 조직 손상의 개선을 보여주었습니다. AEMD는 개선이 Hemopurifier의 유해한 microRNA화물과 함께 엑소 좀 제거를 반영하고 엑소 좀 제거가 환자의 회복에 기여했다고 믿습니다.

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Hemopurifier 치료 이전에 비해 환자에서 총 엑소 좀 농도의 감소가 관찰되었으며 환자의 급성 폐 손상이 개선되었습니다. 환자는 합병증없이 8 번의 Hemopurifier 치료를 받았으며 결국 인공 호흡기에서 젖을 떼고 병원에서 퇴원했습니다.

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이 발견은 COVID-19에서 Hemopurifier의 이점이 바이러스 제거를 넘어 확장 될 수 있으며 엑소 좀 제거를 반영 할 수도 있음을 시사합니다. Hemopurifier가 암 환자를 치료하기 위해 엑소 좀을 제거하는 능력을 평가하는 것처럼 사례 # 1의 치료는 엑소 좀이 COVID-19 감염의 세포 간 확산 및 관련 염증, 응고 병증 및 보체에도 관여 함을 보여줍니다 활성화.

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사례 # 2 : 감염된 환자의 혈액에서 SARS-CoV-2 바이러스의 생체 내 제거가 최초로 입증 되었습니다.

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두 번째 환자는 67 세의 남성으로 관상 동맥 질환의 병력이 있고 당뇨병을 새로 진단 받았으며 급성 신장 손상도있었습니다. 이 사례는 감염된 환자의 혈류에서 SARS-CoV-2 바이러스를 생체 내에서 제거하는 최초의 시연으로 주목할 만합니다 . 환자는 합병증없이 6 시간의 Hemopurifier 치료를 마쳤으며 지속적인 신장 대체 요법 (CRRT)을 받았습니다. 환자는 질병이 진행된 단계에 있었기 때문에 CRRT 후에 결국 사망했지만 Hemopurifier 치료는 그것이 도움이 될 수 있음을 보여주었습니다.

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요약하면, 두 사례 연구는 Hemopurifier가 혈류에서 SARS-CoV-2 바이러스 및 관련 엑소 좀을 성공적으로 제거했음을 나타냅니다. AEMD는 최초로 Hemopurier에 의해 바이러스 환자로부터 COVID-19를 제거하는 것을 시연했습니다. 더욱이, 응고 병증 및 급성 폐 손상과 관련된 총 엑소 좀 농도 및 유해한 엑소 좀 마이크로 RNA도 Hemopurier 치료로 감소했습니다.

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Hemopurifier® 혜택

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➢ 감염된 환자의 혈류에서 SARS-CoV-2 바이러스를 성공적으로 제거했습니다.

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➢ 감염된 환자의 혈류에서 관련 엑소 좀을 성공적으로 제거했습니다.

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➢ 환자는 부작용없이 Hemopurier 치료를 견뎌냈습니다.

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➢ 응고 병증 및 급성 폐 손상과 관련된 유해한 exosomal microRNA 감소

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우리는 회사가 Hemopurifier를 사용하여 긍정적 인 결과에 대한 데이터베이스를 계속 구축하고 있다고 믿습니다. 위에서 언급 한 결과 외에도 AEMD는 현재 COVID-19 환자에 대한 조기 타당성 조사 (EFS)와 두 경부암 환자에 대한 또 다른 임상 연구를 진행하고 있습니다. 이러한 EUA 환자 사례 및 임상 연구에서 증가하는 데이터베이스는 잠재적 인 FDA 규제 승인에 기여할 것으로 예상됩니다. 또한 두 명의 EUA 환자가 언급 한 몇 가지 유익한 결과는 Hemopurfier의 잠재적 인 다양성을 나타내며, 이는 AEMD의 상업적 기회 증가를 의미 할 수 있습니다.

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1. COVID-19 감염이 심각한 질병 환자에서 Hemopurifier® Lectin-Affinity 카트리지에 의한 COVID-19 스파이크 단백질, 전체 바이러스, 엑소 좀 및 엑소 좀 microRNA 제거

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https://finance.yahoo.com/news/aemd-first-ever-vivo-removal-162200140.html