Biomerica의 빠른 15 분 사용이 간편한 COVID-19 항원 검사를 이제 간단한 코 면봉으로 이용 가능
Biomerica, Inc.
2021 년 5 월 11 일 화요일 오후 8:19
코의 앞쪽 구멍에서 가져온 덜 침습적 인 코 면봉은 환자에게 더 편안합니다.
의사, 학교 및 회사 간호사, 의료 보조원이 특수 장비없이 모든 위치에서 테스트를 수행 할 수 있습니다.
캘리포니아 IRVINE, 2021 년 5 월 11 일 (GLOBE NEWSWIRE)-첨단 의료 제품의 글로벌 공급 업체 인 Biomerica, Inc. (Nasdaq : BMRA)는 이제 새로운 COVID-19 항원 신속 검사를 간단한 방법으로 수행 할 수 있다고 발표했습니다. 덜 침습적 인 비강 면봉. 코의 앞쪽 입구에서 샘플을 채취하는이 간단한 코 면봉은 일반적으로 사용되는 깊은 앞쪽 코 면봉보다 환자에게 덜 침습적이고 편안합니다. 이 테스트는 휴대 성이 뛰어나고 비용 효율적이며 시각적 결과를 제공하므로 테스트를 수행하거나 읽을 장비가 필요하지 않습니다. 이 테스트는 또한 결과에 최대 3 일이 소요될 수있는 실험실 실행 PCR 테스트에 비해 15 분 내에 결과를 제공하므로 잠재적으로 감염된 사람을 식별하고 바이러스의 추가 확산을 방지하는 프로세스를 신속하게 처리 할 수 있습니다.
Biomerica의 CEO 인 Zack Irani는“COVID-19 검사는 전염병을 훨씬 지나서 우리와 함께 할 것이며 의료 전문가가 간단하고 신뢰할 수있는 검사 솔루션을 갖도록 보장하는 것이 필수적입니다. 코 면봉 검사는 사용이 간편하고 정확하며 휴대가 간편합니다.”
Irani 씨는 계속해서“우리가 COVID-19 테스트에 진단 노하우를 계속 활용하고 적용하는 동안 우리의 주요 초점은 InFoods ® 진단 플랫폼 의 검증 및 상용화에 남아 있다는 점에 주목하는 것이 중요 합니다. 우리는 InFoods ® 가 과민성 대장 증후군 및 기타 위장 질환의 진단 및 치료에 혁신적인 접근 방식 이라고 믿으며 이러한 제품을 시장에 출시하기 위해 끊임없이 노력하고 있습니다.”
Biomerica COVID-19 Rapid Antigen Test 정보
:Biomerica COVID-19 Rapid Antigen Test는 현재 감염된 사람과 질병의 확산을 방지하기 위해 격리해야하는 사람을 식별하기위한 것입니다. 테스트를 처리하거나 테스트 결과를 읽는 데 실험실 장비가 필요하지 않습니다. 이 테스트는 측면 흐름 기술을 사용하므로 의료 서비스 제공 업체의 대량 테스트를위한 안정적이고 친숙한 형식입니다. 미국 외 3 개국의 클리닉에서 실시한 독립적 인 테스트에서 Biomerica COVID-19 Rapid Antigen Test는 실험실 기반 분자 PCR과 비교하여 92.5 % 긍정적 인 일치 (민감도) 및 100.0 % 부정적인 일치 (특이성)의 전체 성능을 보여주었습니다. 테스트. Biomerica COVID-19 Rapid Antigen Test는 가까운 환자의 현장 진료 환경을 위해 설계되었습니다. 간단한 비강 면봉을 사용하여 활동성 감염이 의심되는 사람들의 표본을 채취합니다. 환자 검체는 즉시 검사해야하며 희석하거나 바이러스 성 수송 매체 또는 냉동 검체와 함께 사용해서는 안됩니다. 이 테스트는 CE 마크를 받았으며 미국 이외의 지역에서 사용하기위한 것입니다.
Biomerica 정보 (NASDAQ : BMRA)
Biomerica, Inc. ( www.biomerica.com )는 진료 현장 (가정 및 의사의 진료)에서 사용되는 고급 진단 및 치료 제품을 개발, 특허, 제조 및 판매하는 글로벌 생물 의학 기술 회사입니다. 사무실) 및 병원 / 임상 실험실에서 의학적 상태 및 질병을 발견 및 / 또는 치료합니다. 회사의 제품은 총 의료 비용을 줄이면서 사람들의 건강과 웰빙을 향상 시키도록 설계되었습니다. Biomerica는 주로 여러 진단 및 치료 제품을 개발중인 위장 및 염증성 질환에 중점을두고 있습니다.
InFoods ®
The Biomerica InFoods ® 정보IBS 제품은 의사가 환자 별 식품 (예 : 계란, 브로콜리, 밀, 감자, 돼지 고기 등)을 식별 할 수 있도록 설계되었으며, 식단에서 제거했을 때 다음을 포함하지만 이에 국한되지 않는 개인의 IBS 증상을 완화하거나 개선 할 수 있습니다. 변비, 설사, 팽만감, 통증 및 소화 불량. 이 특허받은 진단 안내 요법은 IBS 결과를 개선하기 위해 환자 별 가이드 식식이 요법을 허용하도록 설계되었습니다. 의사가 손가락 스틱 혈액 샘플을 사용하여 사무실에서 테스트를 수행 할 수 있도록 제품의 현장 진료 버전이 개발되고 있으며, 제품의 임상 실험실 버전이 회사가 가장 먼저 찾을 것으로 예상됩니다. 규제 승인. 임상 실험실과 의사 사무실 모두에서 사용할 수있는 청구 가능한 CPT 코드는 이미 InFoods ®에서 사용할 수 있습니다.제품. InFoods ® 제품은 약물이 아닌 진단 유도 요법 이기 때문에 약물 유형의 부작용이 없습니다. 현재 미국에서 약 4 천 5 백만 명의 사람들이 IBS로 고통 받고 있으며 환자 의사 방문의 주요 원인입니다.
1995 년의 개인 증권 소송 개혁법은 미래 예측 진술을위한 "안전 항구"를 제공합니다. 이 보도 자료에 포함 된 특정 정보 (구두 진술 또는 Biomerica가 작성하거나 작성해야하는 기타 서면 진술에 포함 된 정보)에는 회사의 COVID-19 테스트의 효능과 관련된 진술과 같은 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. , 회사 제품에 대한 FDA 허가, EUA 허가, 테스트 결과의 신속성, 회사 제품의 고유성, 제품의 테스트 결과 정확성, 회사 테스트 키트의 가격, 국내 또는 국제 주문에 대한 수요, 현재 판매로 인한 잠재적 수익 또는 향후 제품, 회사의 COVID-19 테스트 키트의 가용성 및 회사의 모든 제품 또는 기술에 대한 특허 보호. 이러한 미래 지향적 정보에는 회사의 COVID-19 테스트, InFoods 테스트 및 기타 제품의 효능을 테스트 한 연구 결과를 포함하되 이에 국한되지 않는 미래의 예상 결과에 중대한 영향을 미칠 수있는 중요한 위험과 불확실성이 포함됩니다. 회사 제품의 상용화 전에 필요한 규제 승인; 회사의 COVID-19 테스트 키트 및 기타 제품의 가용성; 공급 업체에 대한 용량, 자원 및 기타 제약; 타사 제조업체에 대한 의존성; 국제 운송 업체에 대한 의존성; 정부의 수입 / 수출 규정; 다양한 COVID-19 테스트 및 기타 제품에 대한 수요; 다른 유사 제품 및 훨씬 더 많은 재정 및 기타 자원을 사용할 수있는 경쟁 업체와의 경쟁 회사가 현재 운영을 유지하는 것을 어렵거나 불가능하게 만드는 정부의 바이러스 통제 규정; 규정 및 신속한 테스트 기술의 모든 측면에 대한 특허 보호를받을 수있는 회사의 능력. 따라서 이러한 결과는 Biomerica에서 또는 Biomerica를 대신하여 작성된 모든 미래 예측 진술에 표현 된 것과 실질적으로 다를 수 있습니다. 또한 잠재적 인 위험 및 불확실성에는 비즈니스 모델 및 확장 계획으로 인한 회사 운영 결과의 변동, 국제 및 또는 국가 경제의 침체, 회사의 추가 자본 조달 능력, 회사의 경쟁 환경이 포함됩니다. 경쟁하고 전략적 관계에 대한 회사의 의존성.
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